泰格医药
临床监查员（CRA）-西安
临床监查员（CRA）-西安
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet6
Cra
Microsoft Office
Tmf
临床监查
临床试验
药品管理
值不值得投
65综合评分
综合评分 65
头部CRO临床监查岗，专业积累扎实、社会价值明确，工作方式与WLB未披露需确认
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
西安 · 临床研究 · 7 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是泰格医药在西安的临床监查员（CRA），主要负责研究中心（医院）的筛选、启动与临床监查，对中心人员开展GCP与方案培训，维护研究者文件夹和TMF等试验文档，并管理试验用药品
适合药学/医学背景、具备1年以上CRA经验、英语良好的求职者
最低要求
药学或医学相关专业本科及以上学历
至少1年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程有一定了解
英语水平良好，CET6
能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训
在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药为国内头部CRO，项目资源丰富，能接触多领域多中心临床试验
- CRA是临床研究的核心岗位，专业技能积累扎实、行业需求稳定
- 岗位有助于系统掌握GCP和临床试验全流程，职业路径清晰
- 西安本地base，可依托区域研究中心资源
- CRA需频繁往返各研究中心，现场与出差工作较多
- 需同时应对方案、法规、文档、药品等多线程事务，细致度要求高
- 适合药学/医学背景、细致耐心、能接受现场出差、希望深耕临床研究行业的求职者
缺点 / 挑战
- 需在研究中心与申办方之间双向沟通，协调压力不小
角色解读
- 由CRA向高级CRA、临床项目经理（PM）方向发展
- 积累多治疗领域、多中心项目经验，可转向临床运营管理或质量管理
- 深入GCP与法规领域，可发展为稽查/合规或培训专家
- 负责研究中心（医院）的筛选、启动与临床监查，确保试验按方案和法规推进
- 对中心研究人员开展GCP、研究方案及需求的持续培训
- 收集并更新试验相关文档，维护研究者文件夹和TMF
- 负责试验用药品的接收、发放与核对管理
- 熟悉GCP规范及临床试验的全流程
- 药学或医学专业背景，具备临床研究基础知识
- 良好的沟通与培训能力，能与研究中心人员高效协作
- 英语读写能力（CET6）及熟练的Office软件操作
申请策略
- 了解泰格医药的业务布局与承接的治疗领域，突出匹配经验
- 提前准备好出差意愿与时间安排的说明
- 突出药学/医学教育背景及GCP相关培训或证书
- 量化过往CRA或临床研究经历（如负责的中心数、项目所处阶段）
- 体现英语能力（CET6及以上）及文档/TMF管理经验
- 强调沟通协调与培训他人的经历
- 系统复习ICH-GCP及中国临床试验相关法规
- 熟悉TMF/ISF文档管理规范与常见EDC系统操作
面试指南
- 用STAR法描述项目经历：情境-任务-行动-结果
- 体现对GCP原则（如受试者权益、数据真实性）的理解
- 遇到冲突问题时，展示沟通技巧与合规底线的平衡
- 请介绍你参与过的临床研究项目及负责的具体环节？
- 你如何进行研究中心的筛选和启动？
- 遇到研究者不配合方案要求时，你如何沟通处理？
- 你如何保证TMF/研究者文件夹的完整与及时更新？
- 你对GCP的核心原则如何理解？
职位点评
薪资福利64
成长发展72
工作生活52
使命价值70
薪资福利
64中等
JD未披露薪资与具体福利，需在面试或offer环节确认；作为专业临床岗，薪资水平整体处于市场水准。
薪资信号未披露（AI估算：6.0千–1.0万/月）
成长发展
72中等
岗位要求GCP与临床试验流程能力，能积累扎实的临床研究专业技能，但JD未提及培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、TMF、药品管理
业务类型ambiguous
工作生活
52较低
JD未提及办公模式、加班或通勤信息，工作方式与工作生活平衡暂无法判断，需向HR确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床监查直接服务于新药研发与受试者安全，具有正向社会价值，行业需求稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
Watch Jobs