泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-丹阳
临床协调员/临床研究护士（CRC）-丹阳
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar报告
临床试验
受试者管理
文档管理
病例报告表(Crf)
研究药物管理
值不值得投
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
镇江 · 临床研究 · 1 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位驻点丹阳的临床试验研究中心，协助研究者完成伦理递交、机构备案、文档归档、受试者招募与访视安排、标本处理及研究药物管理等工作
适合医学、药学、护理或生物制药背景，做事细致、善于沟通协调，并希望在临床研究行业长期发展的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位门槛清晰，医药护理背景的应届生或转行者较容易切入临床研究行业
- 能在真实项目中系统接触GCP流程，积累从伦理递交到药物管理的完整实操经验
- 工作直接服务于新药研发与患者治疗，专业价值感与社会意义明确
- 事务性工作密集，文档、计数、访视安排都需要高度细致，容错空间小
- 需要频繁与研究者、受试者、机构多方协调，受试者爽约或研究者时间紧张时工作节奏易被打乱
- 适合医药、护理、生物类专业出身，性格细致耐心、沟通主动，愿意在临床研究领域从执行岗起步长期积累的求职者
缺点 / 挑战
- 工作地点以医院研究中心现场为主，需适应医院环境与项目节点带来的时间压力
角色解读
- 纵向可沿CRC→Senior CRC→项目负责人（PL/PM）方向发展，逐步从单中心执行走向多中心项目管理
- 横向可转向CRA（临床监查员）、质量管理、数据管理或药物警戒等临床研究相关职能
- 随着项目经验积累，可承担培训带教与中心启动工作，成为团队中的资深执行骨干
- 在研究中心协助研究者处理临床试验的行政与合规事务，包括伦理资料递交、机构备案、合同签署以及SAE/SUSAR等安全报告的上报
- 负责试验全周期的文档收集、整理与归档，管理研究药物及物资的接收、保存、分发、回收和计数记录
- 承担受试者管理，包括招募与筛选、访视安排、实验室检查预约与结果获取，以及标本的处理、保存和运送
- 在研究者授权范围内协助填写病例报告表并跟进数据差异的解决（医学判断除外）
- 具备医学、药学、护理学或生物制药等专业背景，理解临床试验基本流程与GCP合规要求
- 极强的细节与条理性，能同时维护多份文档、药物计数与访视记录而不出错
- 良好的多方沟通协调能力，需要在研究者、受试者、机构伦理与CRA之间高效衔接
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公工具，并具备一定的英文读写能力（CET4）
申请策略
- 投递时在简历或求职信中说明可接受在丹阳当地医院驻点工作，避免HR担心到岗意愿
- 面试前了解泰格医药的业务定位与CRC岗位的日常工作节奏，准备好关于稳定性和职业规划的表述
- 突出专业背景与学历，明确写出医学/药学/护理/生物制药相关专业及CET4成绩
- 若有医院实习、护理轮转、药房或实验室经历，具体写明接触过的患者沟通、样本处理或文档记录工作
- 强调Excel等办公软件的熟练度，例如做过数据整理、表格核对、资料归档类工作
- 用具体事例体现细致与条理，如管理过多份档案、协助组织过检查或随访安排
- 提前学习ICH-GCP基本概念，了解知情同意、SAE/SUSAR上报时限、方案偏离等核心术语
- 熟悉临床试验的角色分工（申办方、CRO、研究者、CRA、CRC）与中心启动流程
面试指南
- 流程类问题用“定义—关键节点—我的动作”的结构回答，先讲合规要求，再讲具体执行步骤
- 情景类问题用STAR法则：描述情境、我的任务、采取的行动、最终结果，突出沟通与补救措施
- 遇到不熟悉的知识点诚实说明，同时表达已通过哪些资料自学、入职后如何快速补齐
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色？与研究者、CRA的分工有什么不同？
- 受试者临时爽约或错过访视窗口，你会怎么处理？
- SAE和SUSAR的报告流程与时限你了解多少？
- 同时有多个项目、研究者又很忙，你如何安排优先级推进工作？
- 为什么选择做CRC？未来三年的职业规划是什么？
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