泰格医药
CRA-北京-捷通-器械
CRA-北京-捷通-器械
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet6
Cra
Tmf
临床监查
临床试验
药品管理
值不值得投
63综合评分
综合评分 63
大型CRO器械CRA岗，专业性强、社会价值高，需频繁出差、WLB一般。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.1万
与临床研究中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择面较广
北京 · 临床研究 · 约 200 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责临床研究中心的筛选、启动和临床监查工作，确保临床试验按GCP和研究方案执行
需要为研究中心人员提供培训，管理试验文档和药品，适合有医药背景、细致严谨且能接受出差的求职者
最低要求
药学或医学相关专业本科及以上学历
至少1年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程有一定了解
英语水平良好，CET6
能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训
在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究外包行业需求稳定，CRA专业性强、可替代性较低
- 器械临床试验方向有细分发展空间，可积累差异化经验
- 泰格医药为大型CRO平台，项目资源丰富，有利于快速积累经验
- CRA需频繁前往研究中心现场监查，出差较多、工作节奏较紧
- 需同时管理多个项目，文档和合规要求高，细致度要求高
- 面对研究中心依从性问题时需较强的沟通协调和问题解决能力
- 适合医药背景、细致严谨、沟通能力强、能接受出差并希望在临床研究领域长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 工作直接服务于医疗健康，具有较高的社会价值
角色解读
- 可从CRA成长为Senior CRA，积累多项目、多适应症监查经验
- 后续可转向临床项目经理（PM）、临床质量（QA）或医学事务等方向发展
- 器械临床试验领域专业性强，长期积累可形成细分领域竞争优势
- 负责临床研究中心的筛选、启动和临床监查，确保试验按研究方案和法规要求执行
- 为研究中心人员提供GCP、研究方案和需求的持续培训，维护研究中心合规运行
- 在试验启动、进行和结束阶段收集必要文档，及时更新研究者文件夹和TMF
- 负责试验药品管理，确保药品供应、存储和发放符合规范
- 药学或医学相关专业背景，了解GCP及临床试验流程
- 至少1年CRA相关工作经验，熟悉研究中心监查工作
- 良好的英语能力（CET6），能阅读和撰写英文试验文档
- 熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件，具备良好的文档管理能力
申请策略
- 了解泰格医药器械CRA业务线及典型项目类型，面试时体现匹配度
- 提前说明出差意愿与时间安排，展示稳定性
- 突出药学或医学专业学历背景及相关课程/培训经历
- 强调1年以上CRA或临床研究相关经验，量化负责的项目数量与中心数
- 展示GCP知识、TMF/研究者文件夹管理经验及药品管理经验
- 体现英语能力（CET6）和Office文档处理能力
- 提前熟悉医疗器械临床试验相关法规及GCP要求
- 提升多项目并行管理和研究中心沟通协调能力
面试指南
- 用STAR法则描述监查项目经历，突出发现的问题及解决结果
- 强调合规意识、沟通协调能力和文档管理细节
- 结合个人职业规划说明对器械临床研究方向的兴趣
- 请介绍你之前的CRA工作经历及负责的项目情况
- 你如何确保研究中心按GCP和研究方案执行？
- 遇到研究中心依从性问题时你会如何处理？
- 你如何管理TMF和研究者文件夹，保证文档及时完整？
- 你为什么选择器械CRA方向？
职位点评
薪资福利62
成长发展72
工作生活45
使命价值76
薪资福利
62中等
JD未披露薪资福利，CRO行业薪资处于市场中等水平，北京地区有一定竞争力。
薪资信号未披露（AI估算：8.0千–1.3万/月）
成长发展
72中等
临床研究专业性强，器械方向可积累细分经验，平台项目资源有利于成长。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、TMF、药品管理
业务类型ambiguous
工作生活
45较低
CRA需频繁前往研究中心现场监查，JD未提及办公模式或WLB相关信息。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
76中等
临床研究直接服务于医疗健康，社会价值较高，行业成熟稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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