泰格医药
GPM-全国
GPM-全国
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cro
Ich-Gcp
Sop
临床监查
临床试验
客户关系维护
研究中心管理
英语
项目管理
值不值得投
薪资怎么样
4.5万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
杭州 · 临床研究 · 25 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位负责泰格医药全国范围临床试验项目的全流程管理，从制定项目管理计划书、监查计划，到研究中心筛选、启动、临床监查及项目关闭
同时需要与申办方、研究者维护良好合作关系，是一个要求深厚医药行业背景与国际多中心项目经验的资深临床项目管理岗位
最低要求
医药相关背景，至少本科学历
医药行业经验10年以上，项目管理经验5年以上
Global company工作经验，Global CRO工作经验者优先
爱岗敬业，善于和团队沟通协作，形象良好
中英文流利
优先base中国
工作职责
制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行
制定和执行监查计划：按照公司SOP、ICH-GCP以及方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行
参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作
客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系
部门的其他工作：临床研究或者市场调查问卷、翻译资料校对、第三方评估等
优先资格
Global company工作经验，Global CRO工作经验者优先
优先base中国
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 泰格医药是国内头部的临床CRO，项目类型覆盖广，能接触到国际多中心试验与Global申办方
- 岗位对行业年限与项目管理经验要求高，专业壁垒强，积累的经验在行业内可迁移性很好
- 直接对接申办方与研究者，能建立广泛的行业人脉资源，对长期职业发展帮助大
- 中英文双语工作环境，有利于保持和提升国际化职业竞争力
- 岗位覆盖全国，需要频繁往返各地研究中心，出差强度与时间成本较高
- 临床试验对合规性、数据质量和时间节点要求极严，任何环节的疏漏都可能带来严重后果，压力较大
- 同时管理多个项目与多方干系人，沟通协调成本高，需要很强的抗压与优先级管理能力
- 适合已有多年医药行业与临床项目管理经验、英语流利、能接受频繁出差，并希望在CRO国际化平台上深耕临床运营的资深从业者
- 纵向发展：从GPM向项目总监（Project Director）、临床运营负责人方向发展，统筹更大规模的项目组合与团队
- 横向拓展：可转向临床质量、注册事务、商务拓展（BD）或跨国药企的临床运营管理岗
- 国际化路径：凭借Global CRO与海外申办方合作经验，向跨国药企中国区或亚太区临床运营岗位迁移
- 按照公司SOP、ICH-GCP与试验方案，为所负责的临床试验项目制定项目管理计划书和监查计划，并推动落地执行
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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