泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-西安
临床协调员/临床研究护士（CRC）-西安
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar
临床试验
受试者管理
文档归档
时间管理
沟通协调
研究药物管理
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
临床研究入门岗，专业积累明确，薪资福利未披露，工作节奏需面谈确认。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
西安 · 临床研究 · 7 个在招
职位详情
关于这个职位
协助研究者开展临床试验中心现场工作，包括伦理资料递交、机构备案、文档归档、受试者管理、标本处理、研究药物管理和病例报告表填写等
该岗位适合医学、药学、护理学或生物制药背景，注重细节、善于沟通协调的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 入行临床研究的重要岗位，能系统学习GCP、受试者管理和试验全流程
- 需求覆盖医院和CRO，专业背景匹配度高，经验积累可迁移
- 工作内容规范、流程清晰，适合细致耐心的人建立职业基础
- 泰格医药作为临床CRO，项目类型较多，有利于积累不同治疗领域经验
- CRC工作事务性较强，文档、药物计数和访视安排需要高度细致
- 适合医学、药学、护理学或生物制药背景，细致耐心、沟通协调能力强，愿意在临床研究运营方向长期发展的求职者
缺点 / 挑战
- 项目节点多时可能面临多任务并行压力
- 需在研究者、受试者和实验室之间反复沟通，协调成本较高
角色解读
- 从CRC起步，积累项目经验后可向高级CRC、项目协调或项目管理方向发展
- 熟悉多中心试验后可转向CRA、临床项目管理和质量培训等岗位
- 在CRO平台可接触不同治疗领域和申办方，形成临床运营专业积累
- 驻点临床研究中心，协助研究者完成伦理递交、机构备案、合同签署和安全报告
- 负责试验文档收集归档、受试者招募筛选与访视安排、检查结果获取
- 处理标本保存运送、研究药物及物资接收分发回收计数与记录
- 在授权下协助填写病例报告表并跟进差异解决，不涉及医学判断
- 医学、药学、护理学或生物制药本科背景，理解临床试验流程和GCP基本要求
- CET4英语读写，能处理英文文档和系统录入
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook，细致完成文档和药物计数记录
- 沟通协调、时间管理和问题解决能力，能在研究者、受试者和实验室间推进事务
申请策略
- 投递时确认驻点医院和负责项目领域，CRC岗位地点可能随项目变化
- 面试中体现服务研究者意识、合规意识和细节把控
- 突出医学、药学、护理学或生物制药本科背景及CET4
- 列出临床试验、医院实习、受试者沟通、文档归档、药物管理等相关经历
- 用具体案例体现细节管理、Excel记录、跨角色协调和时间管理
- 如有CRC、护士、药师经验，量化项目数量、受试者例数或文档管理成果
- 提前学习GCP、ICH-GCP及临床试验基本流程和常用术语
- 熟悉SAE/SUSAR、伦理递交、CRF、受试者访视等CRC工作模块
面试指南
- 经历类问题用STAR结构，突出合规、细节和结果
- 流程类问题按“识别任务—沟通确认—按SOP执行—记录反馈”回答
- 情景题先讲受试者安全和合规原则，再讲具体步骤与升级路径
- 你如何理解CRC在临床试验中的角色和职责边界？2. 如果研究者很忙、受试者访视时间冲突，你如何协调？3. 请举例说明你如何保证文档或药物计数准确无误
- 遇到SAE/SUSAR报告时限要求，你会如何处理？5. 你为什么选择临床研究协调员岗位，未来1-3年如何规划？
- 复习GCP基本要求、CRC职责、SAE/SUSAR和伦理递交流程
- 准备1-2个医院实习、护理、药学或文档管理案例，体现沟通和细致
- 了解泰格医药的业务和CRC驻点工作模式，准备关于项目领域和地点的问题
职位点评
薪资福利60
成长发展80
工作生活55
使命价值78
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利，岗位为全职临床研究协调员，收入与福利需在面试中确认；整体补偿性动机满足度中等。
薪资信号未披露（AI估算：5.5–8.5千/月）
成长发展
80较高
岗位能系统接触临床试验全流程，积累GCP、受试者管理、文档和药物管理经验；JD未明确培训或晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未提及办公模式、弹性安排或加班情况，具体工作节奏与驻点安排需面试确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
78中等
岗位直接支持临床研究推进，对医药研发和患者治疗有正向价值；JD未突出使命表述，行业属性较稳定。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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