泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-潍坊
临床协调员/临床研究护士（CRC）-潍坊
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet4
Crc
Sae/Susar报告
临床研究
受试者管理
文档归档
病例报告表(Crf)
研究药物管理
值不值得投
64综合评分
综合评分 64
临床研究入门岗，专业门槛清晰、经验可累积，需医院驻点、事务性工作多，薪资与福利信息未披露。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择不多
潍坊 · 临床研究 · 3 个在招
职位详情
关于这个职位
作为临床协调员（CRC），你将派驻在潍坊的合作医院研究中心，协助研究者推进临床试验全流程：从伦理资料递交、机构备案与合同签署，到受试者招募与访视安排、标本处理、研究药物管理及病例报告表填写
这是一个以细节执行和多方协调为主的岗位，适合医药、护理背景并希望在临床研究行业长期发展的求职者
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 临床研究是医药行业中相对稳定的细分领域，项目周期长、专业门槛清晰，经验可累积且跨公司通用
- 岗位入门门槛以专业背景为主，不强制要求工作经验，适合应届或转行者切入
- 日常工作与研究医生、申办方、实验室多方对接，能快速建立对临床试验全流程的系统认知
- CRO平台项目类型多样，接触的治疗领域广
- 工作地点随项目变化，需长期在医院现场驻点，与公司同事面对面协作机会较少
- 项目节点多、受试者访视时间由医院和患者决定，节奏不完全由自己掌控，需要较强的抗压与时间管理能力
- 适合医药、护理、药学背景，做事细致有条理、善于与医生和患者沟通、愿意在临床研究领域长期积累的人
- 也适合希望从临床护理转到医药研发支持体系、追求相对稳定职业路径的求职者
缺点 / 挑战
- 事务性工作占比高，文档、表格、随访安排重复且容错率低，任何记录疏漏都可能影响试验数据质量
角色解读
- 通常从CRC做起，2-3年后可向资深CRC、项目负责人（PL/PM）方向发展，负责多中心项目的整体推进
- 也可横向转到临床监查（CRA）、质量管理（QC/QA）、药物警戒或注册等方向
- 随着项目经验与GCP理解加深，向CRO项目管理或申办方临床运营团队流动是常见路径
- 常驻医院临床研究中心，作为研究者（医生）与申办方、CRO之间的桥梁，推动临床试验按方案和GCP要求落地
- 日常包括伦理递交、机构备案、合同流转、文档归档、受试者招募与访视安排、标本处理与寄送、研究药物清点发放以及病例报告表填写
- 工作以流程执行、节点跟踪和多方沟通为主，需要处理大量表格与记录
- 医药、药学、护理或生物制药专业背景是硬门槛，需要看得懂方案、病历和检查报告
- 熟悉GCP与临床试验流程、能规范处理SAE/SUSAR等安全报告是核心竞争力
- 英语CET4用于阅读英文方案与国外申办方文件
- Word/Excel/PPT/Outlook的熟练度直接影响文档与数据整理效率
- 细致、耐心与跨角色协调沟通能力决定工作质量
申请策略
- 投递前了解泰格医药的业务模式与主要治疗领域，明确CRC是派驻医院现场的岗位，面试时可主动询问驻点医院与项目类型
- 表达对长期在潍坊本地工作的意愿，因为CRC稳定性是招聘方非常看重的因素
- 突出医学、药学、护理或生物制药专业背景，并写明学历与英语CET4
- 若有医院实习、临床科室轮转、药房或护理工作经历，务必量化描述接触过的患者管理、病历或检查报告处理内容
- 有CRC、药师、护士或临床研究经验的一定要放在显眼位置，并写清参与过的项目阶段与角色
- 列出熟练使用的办公软件及数据整理能力，体现文档与表格处理的细致度
- 提前学习GCP基本概念和临床试验分期、知情同意、SAE/SUSAR上报流程，可通过ICH-GCP或NMPA相关培训课程快速入门
- 熟悉临床试验常用术语（方案、CRF、EDC、入排标准）以及Excel数据核对、VLOOKUP等实用技巧，能在面试中体现上手速度
面试指南
- 行为类问题建议用STAR结构（情境-任务-行动-结果），重点讲你如何核对细节、如何与多方沟通推动事情落地，结果尽量用数据或具体成果说明
- 流程理解类问题按'目的—步骤—风险点'三层来答，先说明为什么做，再说关键动作，最后点出容易出错的环节以及你的防范方式
- 转行或经验不足类问题，坦诚差距后立刻给出你已做的准备（GCP学习、术语掌握、软件技能）以及可迁移的护理或药学经验
- 你对我们这个CRC岗位的日常工作有什么理解？
- 如果研究医生临时取消受试者访视，你会怎么处理？
- 请举例说明你如何处理需要高度细致、不能出错的工作
- 你没有CRC经验，如何快速上手GCP和项目流程？
- 能否接受长期在合作医院驻点办公，并配合项目节点安排时间？
职位点评
薪资福利60
成长发展72
工作生活55
使命价值70
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利信息，按潍坊属地临床研究入门岗的市场水平判断，收入相对稳定但上升空间依赖经验积累。
薪资信号未披露（AI估算：4.5–7.0千/月）
成长发展
72中等
岗位能系统接触临床试验全流程，GCP与项目管理经验可长期累积并跨公司通用，但JD未提及培训体系或晋升路径。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、CRC、SAE/SUSAR报告、病例报告表(CRF)、受试者管理、研究药物管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未说明办公模式与作息安排，但工作需在医院现场完成受试者访视协调与文档处理，时间安排较大程度受项目节点和研究医生日程影响。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
70中等
临床研究直接服务于新药上市与患者治疗选择，工作具有明确的医学价值，行业需求相对稳定成熟。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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