泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-郑州
临床协调员/临床研究护士（CRC）-郑州
发布于 3 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Crc
Sae/Susar
临床研究
伦理递交
受试者管理
文档管理
沟通协调
药物管理
值不值得投
66综合评分
综合评分 66
临床研究协调入行岗，技能成长较清晰，薪资福利与工作模式未披露
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
7.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 240 个在招 · 其中临床研究 约 190 个
市场机会
选择适中
郑州 · 临床研究 · 18 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是临床协调员/临床研究护士（CRC），派驻郑州协助研究者开展临床试验中心事务，包括伦理递交、文档归档、受试者管理、标本与试验药物管理，以及病例报告表填写等，确保临床研究合规推进
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，英语CET4
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
熟练使用 Word、Excel、PPT、Outlook 等办公软件
关注细节，具备良好的沟通与协调能力、时间管理能力以及问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 岗位直接参与临床试验全流程，是进入临床研究行业的实用起点
- 可系统积累GCP、受试者管理、文档与药物管理等专业经验
- 郑州医疗资源集中，有利于接触大型医院临床试验机构
- 工作内容规范，专业壁垒随经验增长而提升
- 工作内容琐碎且细节要求高，文档、药物计数和标本处理需高度准确
- 适合医学、药学、护理学背景，细心耐心、沟通协调能力强，并希望进入临床研究行业的求职者
缺点 / 挑战
- 需在研究者、受试者、医院机构等多方之间协调，沟通成本较高
- 项目进度和访视安排可能带来时间管理压力，需适应医院现场工作节奏
角色解读
- 可从初级CRC逐步成长为高级CRC，承担更复杂的中心管理和项目协调工作
- 积累GCP与临床试验项目经验后，可转向CRA、临床项目经理或临床运营管理方向
- 在CRO平台可接触多治疗领域项目，拓展临床研究全流程能力
- 协助研究者完成伦理资料递交、机构备案、合同签署及SAE/SUSAR等安全报告
- 负责试验各阶段研究中心文档的收集、整理和归档，并协助受试者招募、筛选、访视与检查安排
- 处理试验标本的保存与运送，管理临床研究药物及相关物资的接收、分发、回收和记录
- 在研究者授权下协助填写病例报告表并跟进差异解决
- 具备医学、药学、护理学或生物制药等相关专业背景，本科及以上学历，英语CET4
- 熟悉临床试验基本流程，了解伦理递交、受试者管理、标本与药物管理等环节
- 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件，具备文档管理和数据记录能力
- 关注细节，具备良好的沟通协调、时间管理和问题解决能力
申请策略
- 在简历和面试中表达在郑州长期驻点医院工作的意愿与稳定性
- 了解泰格医药的业务模式和CRO行业特点，展示对临床研究协调岗位的清晰认知
- 突出医学、药学、护理学或生物制药相关学历，以及英语CET4证书
- 如有医院实习、护理、药师或临床研究经历，重点描述受试者沟通、文档整理和检查安排等具体工作
- 展示Word、Excel、PPT、Outlook熟练度，尤其是数据记录和文档归档能力
- 用实例体现关注细节、沟通协调和时间管理能力，如多任务并行或跨部门协作经历
- 提前学习GCP法规和临床试验基本流程，了解伦理递交、SAE/SUSAR报告要求
- 熟悉CRF填写、试验药物管理和标本处理的基本规范
面试指南
- 用STAR法则描述经历：情境、任务、行动和结果，突出合规意识和细节管理
- 回答协调类问题时，先明确各方角色与目标，再说明沟通步骤、记录和跟进机制
- 回答合规类问题时，强调按GCP、SOP和项目要求执行，及时上报并保留记录
- 你为什么选择CRC/临床研究护士岗位？
- 如果受试者招募进度不理想，你会如何协助研究者推进？
- 你如何保证试验文档、药物计数和标本处理准确无误？
- 遇到SAE/SUSAR或方案偏离时，你会如何处理和上报？
- 当研究者时间紧张、受试者访视冲突时，你如何协调？
职位点评
薪资福利60
成长发展78
工作生活55
使命价值75
薪资福利
60中等
JD未披露薪资与福利，岗位为全职临床协调，收入与稳定性需结合面试和具体项目了解。
薪资信号未披露（AI估算：5.0–8.0千/月）
成长发展
78中等
岗位可系统接触临床试验全流程，积累CRC与GCP经验，但JD未明确培训与晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
技术栈GCP、临床试验、CRF、SAE/SUSAR、受试者管理
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD未说明办公模式与弹性安排，岗位职责涉及医院现场协调，通勤与排班需面试确认。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
岗位参与临床研究，支持新药与医疗器械试验，具有医疗健康价值；JD未突出使命表述。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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