凯莱英
注射剂研发(J12018)
注射剂研发(J12018)
发布于 6 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公制剂工程
制剂工程
Cfda
Fda
仿制药
处方筛选
工艺放大
工艺转移
新药研发
值不值得投
68综合评分
综合评分 68
注射剂研发岗全链条历练，海外机会，节点期压力大
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
参考估算薪资
根据职位描述推断，供对比参考
发布情况
正常在招 · 5 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 270 个在招 · 其中制剂工程 2 个
市场机会
选择不多
天津 · 制剂工程 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
凯莱英注射剂研发岗位（天津滨海新区），负责新药/仿制药注射剂研发、处方工艺筛选优化、工艺转移放大，并跟踪CFDA/FDA法规
要求硕士以上，海外项目经验与英语良好者优先
最低要求
硕士及以上学历
熟悉CFDA和FDA的各项相关法规
工作职责
负责注射剂部门的研发工作
主要包括新药或者仿制药的研发，提供研发方案、解决在项目过程中出现的处方/工艺/放大等问题
熟悉CFDA和FDA的各项相关法规
处方工艺筛选和优化、工艺转移、工艺放大、为生产提供处方和工艺规程
优先资格
海外项目经验优先
英语听说读写能力良好者优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 注射剂研发需求稳定
- 海外项目机会
- 全链条处方到生产视野
- 硕士门槛
- 无菌工艺要求严格
- 适合药剂学硕士、想在注射剂方向深耕者
缺点 / 挑战
- 研发节点压力
角色解读
- 研究员→高级研究员→项目负责人
- 深化复杂制剂方向
- 向CMC管理发展
- 负责注射剂新药/仿制药研发
- 筛选优化处方工艺并推动放大
- 为生产提供处方与工艺规程
- 硕士药剂学背景
- 处方工艺与放大经验
- CFDA/FDA法规认知
申请策略
- 准备课题与岗位结合讲解
- 展示解决工艺问题的实例
- 突出注射剂或无菌制剂课题
- 展示处方筛选与放大经验
- 强调英语与法规认知
- 学习无菌工艺原理
- 复习QbD方法
面试指南
- 课题类强调方法迁移
- 工艺类用数据支撑
- 介绍你的注射剂相关课题
- 处方筛选的方法路径
- 工艺放大的常见问题
- 对CFDA/FDA申报要求的理解
- 如何为生产制定工艺规程
- 梳理课题数据
职位点评
薪资福利70
成长发展76
工作生活50
使命价值72
薪资福利
70中等
JD未披露薪资，硕士研发岗天津市场中上。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.8万/月）
成长发展
76中等
处方到生产全链条历练，海外项目机会。
技术前沿主流现代技术
技术栈处方工艺、工艺放大、QbD
业务类型profit_center
工作生活
50较低
JD未提及作息，研发节点期压力大。
工作模式未明确
办公地点郊区/偏远地区
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
72中等
注射剂研发惠及患者。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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