爱恩康的CRA II薪资是多少？

该职位薪资范围为 1.2–2.0万/月。

CRA II的工作地点在哪里？

该职位工作地点位于成都市、南京市。工作形式为仅现场办公。

爱恩康的CRA II有什么任职要求？

该职位要求本科学历及中级经验工作经验。

爱恩康

CRA II

立即应聘

CRA II

发布于 2 小时前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 1.2–2.0万 · AI 参考估算

成都市 / 南京市

中级经验

本科

全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）

临床监查员（CRA）

Ich-Gcp

Sop执行

临床试验监查

医学背景

数据完整性

沟通协调

站点管理

值不值得投

80综合评分

综合评分 80

跨国药企CRA岗位，社会价值高、福利完善，但需适应高频出差。

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。

薪资怎么样

1.6万

与临床监查员（CRA）中位数基本持平

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

70 个在招 · 其中临床监查员（CRA） 23 个

市场机会

选择不多

成都 · 临床监查员（CRA） · 4 个在招

职位详情

关于这个职位

该职位是ICON公司在中国成都或南京招聘的临床监查员(CRA II)

主要负责临床试验的站点管理，包括访视、数据核查及合规性监控，确保试验数据质量与受试者安全

需具备2年以上CRA经验及医学/科学背景，适应高频出差

最低要求

拥有科学或医疗保健相关领域的学士学位

至少2年作为临床监查员(CRA)的工作经验

深入了解临床试验流程、法规及ICH-GCP指南

具备强大的组织能力和沟通技巧，注重细节

能够在快节奏的环境中独立及协作工作

愿意根据需要进行旅行（约60%的时间）

工作职责

负责临床试验的站点资格认定、启动、监查和关闭访视

在整个试验过程中确保方案依从性、数据完整性和受试者安全

与研究者和站点工作人员合作，促进研究的顺利进行

执行数据审查并解决质疑，以维持高质量的临床数据

参与研究文件的准备和审核，包括方案和临床研究报告

AI 洞察

优缺点分析

优点

依托ICON全球平台，职业稳定性高
接触前沿临床试验项目，专业成长快
福利体系完善，注重WLB
高频出差（约60%），工作强度较大

缺点 / 挑战

对法规合规性及数据准确性要求极高，压力不小
适合具备医学/药学背景，喜欢挑战、能适应频繁出差且追求职业稳定性的专业人士

角色解读

可向Senior CRA、Project Manager或临床运营管理层发展，积累大型跨国项目经验
作为申办方专属CRA，深入临床试验现场进行站点管理与数据核查
精通ICH-GCP法规，具备优秀的站点沟通能力及数据质控能力

申请策略

了解ICON的FSP模式优势，在面试中展示对申办方需求的理解及服务意识
突出2年以上CRA实战经验，强调对GCP法规的理解及处理复杂数据问题的能力
加强临床试验全流程知识，提升跨文化沟通技巧及抗压能力

面试指南

使用STAR法则（情境-任务-行动-结果）回答行为面试题，重点展示问题解决能力及合规意识
请描述一次你发现严重方案违背的经历及处理方式
如何在保证数据质量的同时提高监查效率？
面对不配合的研究者，你如何协调沟通？
你对ICH-GCP最新指南有哪些了解？
复习GCP核心条款，准备1-2个成功的站点管理案例，了解ICON近期主要治疗领域的项目

职位点评

薪资福利85

成长发展80

工作生活70

使命价值85

薪资福利

85较高

跨国巨头企业提供具有竞争力的薪酬和完善的全方位福利（保险、退休计划、EAP等），满足度高。

薪资信号未披露（AI估算：1.2千–2.0万/月）

福利待遇Various annual leave entitlements、health insurance offerings、Competitive retirement planning offerings、Global Employee Assistance Programme、Life assurance、childcare vouchers、bike purchase schemes、discounted gym memberships、subsidized travel passes、health assessments