阿斯利康
Clinical Operations Program Associate Manager
Clinical Operations Program Associate Manager
发布于 4 小时前中层管理(经理/总监)
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Merlin
Planit
Pmo
临床试验
临床运营
变更控制
英语流利
药物开发
资源管理
值不值得投
79综合评分
综合评分 79
跨国药企临床运营核心岗，全球化视野与数字化系统赋能，薪资福利优厚，适合追求专业成长与行业使命感的候选人。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
3.3万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 260 个在招 · 其中临床研究 10 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 140 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责支持阿斯利康临床运营项目层面的活动，主要监督成本与资源，优化全球临床试验设计与执行策略
同时负责维护中国主导研究的仪表盘和矩阵，并支持全球临床研究管理系统的设置与维护，协调跨部门团队推进项目进度
最低要求
医学或生物科学或相关学科的本科学历或同等学历
至少5年制药行业、学术界或CRO的相关临床研究经验，其中包含2年全球临床研究经验
（内部候选人理想情况下至少有2年GSAM角色经验）
具备临床研究流程和法规要求的先进知识
在关键临床研究管理/药物开发流程方面展现出卓越的能力
具备有效的沟通能力和高级人际交往能力，能与内部和外部同事及利益相关者（包括外部服务提供商）合作
展现出协作以及独立工作的能力
熟练掌握高级计算机技能及日常任务中相关的项目管理/数字健康工具
英语口头和书面沟通流利
能够管理相互竞争的优先事项
工作职责
PMO（项目管理办公室）支持
维护中国主导研究的仪表盘和矩阵
负责中国主导研究的变更控制维护，包括但不限于：每月跟踪项目级资源和预算
每月跟踪全球DO资源，特别是中国DO
每月与GPD进行变异审查/背书
负责PLANIT的设置和维护，包括：与全球项目经理(GPM)合作在PLANIT下为新研究设置开发运营
对正在进行的研究/项目进行每月进度确认
在Merlin中构建TA模板和可行性研究，包括：为任何新研究开发特定TA模板以便于复制使用
基于每项研究的全球可行性分析构建TA可行性数据库
负责全球IB（研究者手册）维护支持，包括：提供项目/研究级别的进度并审查更新的进度内容
获得GPD对提议的IB更新的背书
促进小组会议，包括但不限于GPD团队会议和其他LT审查会议
监控GPD小组资源和分配
优先资格
科学学科的高级学位
在自己负责的领域/范围/流程或中低复杂度项目中展现出良好的项目管理技能以推动结果
具备执行团队领导的能力
拥有临床研究生命周期所有阶段的经验，从启动、维护到结束
能够提高指定领域的生产力和创新能力
能够识别新工作方式的机会
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托跨国药企平台，能深度参与全球多中心临床试验，积累顶尖的项目管理与临床运营经验
- 接触前沿的数字健康工具与系统（如PLANIT、Merlin），提升数字化项目管理能力
- 外企文化包容多元，提供完善的培训体系与职业发展通道
- 需频繁与全球团队及跨时区利益相关者沟通，对英语能力和跨文化协作要求极高
- 项目变更控制与资源统筹工作繁琐，需具备极强的抗压能力与多任务处理能力
- 适合具备5年左右临床研究经验、英语流利、渴望在跨国药企平台深耕临床运营与项目管理的专业人士
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 从Associate Manager可晋升为Clinical Operations Program Manager，进而向Clinical Operations Director或Global Project Lead方向发展
- 也可横向转型为临床研发策略、PMO负责人或临床运营数字化系统专家
- 负责临床运营项目层面的资源与成本监督，优化全球临床试验设计与执行策略
- 维护中国主导研究的仪表盘、矩阵及变更控制，支持全球系统（如PLANIT、Merlin）的设置与数据管理
- 协调全球项目团队，推进研究者手册（IB）更新及各类项目审查会议
- 具备5年以上制药行业或CRO临床研究经验，熟悉全球临床试验流程与法规要求
- 精通项目管理工具（如PLANIT、Merlin），具备出色的中英文沟通能力与跨部门协作能力
- 能够独立处理多线任务，具备较强的数据分析与资源统筹能力
申请策略
- 了解阿斯利康在肿瘤、罕见病等核心治疗领域的最新临床管线，面试时结合具体管线阐述对临床运营策略的理解
- 突出5年以上临床研究经验及2年全球临床研究项目参与经历，量化在资源统筹、预算控制方面的成果
- 强调熟练使用PLANIT、Merlin等临床运营系统，以及主导或参与变更控制、可行性研究的实际案例
- 展现优秀的跨部门沟通能力与英语书面/口头表达能力
- 深入学习PMP或相关项目管理认证，提升复杂项目统筹能力
- 熟悉最新的临床试验数字化趋势及数据分析工具，提高仪表盘与矩阵维护的效率
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果），重点突出在复杂环境下的跨部门协调能力、对合规与流程的把控，以及最终实现的成本节约或效率提升
- 请分享一个你成功管理全球临床试验资源与预算变更的案例
- 在维护中国主导研究的仪表盘和矩阵时，你如何确保数据的准确性与及时性？
- 当全球项目进度与中国本地执行策略发生冲突时，你如何协调与推进？
- 请描述你使用PLANIT或Merlin系统进行临床试验设置与管理的经验
- 熟悉阿斯利康近期的临床试验进展及全球研发战略，了解ICH-GCP及中国NMPA的最新法规要求
- 准备具体的项目案例，展示自己在多任务并行和优先级管理方面的能力
职位点评
薪资福利80
成长发展85
工作生活65
使命价值85
薪资福利
80较高
跨国药企项目管理级别，薪资处于市场中上水平，福利体系完善，职业稳定性高。
薪资信号未披露（AI估算：2.5千–4万/月）
成长发展
85较高
岗位涉及全球临床项目统筹与数字化系统管理，能接触前沿临床运营工具，成长空间广阔。
技术前沿主流现代技术
技术栈PLANIT、Merlin、PMO、Dashboard
业务类型cost_center
工作生活
65中等
跨国药企通常注重工作生活平衡，但全球项目协调可能涉及跨时区会议，工作节奏需视具体项目而定。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
参与全球新药临床试验运营，直接推动创新药物上市，具有极高的社会价值与使命感。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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