Watch Jobs
Parexel logo
精鼎医药
Clinical Tial Manager
立即应聘

Clinical Tial Manager

发布于 大约 14 小时前

普通员工/个人贡献者

上海市
中级经验
全职员工
仅现场办公
本科
医疗、制药与临床研究
Ich-Gcp
临床试验
关系维护
沟通技能
生物医学
英语
跨部门协作
项目管理
患者组织

AI 估算 · 15k–25k

跨国CRO的临床经理岗位，1-2年经验可入门，薪资在行业内属中等偏上，考虑外企福利较好。

职位详情

关于这个职位

这是一个临床试验经理职位，主要负责与研究者、试验中心及患者组织建立并维护合作关系，协调跨部门协作以确保试验的快速启动、开展和关闭

适合有1-2年项目管理经验、沟通能力强且熟悉ICH-GCP的候选人

最低要求

· 至少1-2年项目管理经验

· 较强的沟通能力
· 能够建立和维护有价值的合作关系
· 中英文流利（口语和书面）
· 本科学历，生物医学或生命科学相关专业

工作职责

· 与研究者、其他试验中心工作人员及患者组织建立并维护合作关系，确保试验速度和有效启动、开展及关闭

· 与外部专家、试验中心、患者组织及其他利益相关者建立并维护关系，协调CD&O及其他职能部门的跨部门合作
· 协助CTL确保问题及时上报给证据团队以采取行动或缓解措施
· 遵守Parexel的培训要求
· 准确完成工时表
· 按要求提交费用报告
· 按要求更新简历
· 保持对Parexel流程、ICH-GCP及其他适用要求的了解并遵守

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 在头部CRO工作，能接触国际多中心试验，提升全球化视野
  • 与顶尖研究者合作，积累宝贵的人脉和行业经验
  • 清晰的职业发展路径，公司内部晋升机会较多
  • 需要频繁出差和访视试验中心，工作强度较大
  • 临床试验周期长，需耐心处理多方沟通和突发问题
  • 对合规要求极高，工作容错率低
  • 适合有1-2年项目管理经验、善于人际沟通、希望在临床研究领域深耕的求职者

缺点 / 挑战

暂无明显挑战项

角色解读

  • 可向资深临床经理或项目总监方向发展，管理更大型、复杂的试验
  • 积累行业人脉后，可转向申办方（药企）的临床运营或医学事务岗位
  • 通过参与跨部门合作，未来可进入战略规划或业务拓展领域
  • 建立并维护与研究者、试验中心及患者组织的长期合作关系，促进试验快速开展
  • 协调跨部门团队（医学事务、市场准入等），确保试验各阶段顺利推进
  • 协助临床试验负责人解决现场问题，及时上报风险
  • 遵守公司及行业合规要求，确保试验符合ICH-GCP标准
  • 扎实的项目管理能力，能够同时管理多个任务和利益相关方
  • 出色的沟通与关系建立技巧，能有效影响外部专家和内部团队
  • 熟悉临床试验流程及ICH-GCP等法规要求
  • 流利的中英文双语能力，适应跨国工作环境

申请策略

  • 面试前了解Parexel的核心价值观和近期重大临床试验项目
  • 准备一个自己成功解决复杂沟通冲突的例子，体现关系建立能力
  • 突出项目管理经验，尤其是跨部门协调和外部关系维护的案例
  • 强调临床试验相关经验（如了解ICH-GCP、参与过监查或启动会）
  • 展示语言能力，特别是中英双语沟通的实例
  • 复习ICH-GCP指南和临床研究常用术语
  • 提升项目管理工具（如MS Project、Smartsheet）的使用能力
  • 学习患者组织合作和利益相关方管理的最佳实践

面试指南

  • 使用STAR法：先描述情境，说明任务，列出具体行动，强调结果
  • 突出主动沟通和问题解决能力，展示你对合规的重视
  • 请描述一次你如何与外部研究者建立并维护长期合作关系的经历
  • 当试验进度延迟时，你会如何协调各方推动项目？
  • 你如何确保工作中始终符合ICH-GCP要求？
  • 请举例说明你如何在跨部门团队中解决冲突
  • 为什么想加入精鼎医药？你对这个职位有什么理解？
  • 准备好2-3个完整的项目案例，涵盖关系建立、问题解决和团队协作

职位点评

62
综合评分

外企CRO临床经理，社会价值高、成长性好，但需现场办公，WLB一般。

从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。

更适合这类人
适合看重社会价值和职业发展，能接受现场办公和适度出差，对工作生活平衡要求不极端的求职者。
表现最好
使命价值
相对薄弱
工作生活
薪资福利60
成长发展70
工作生活40
使命价值85

薪资福利

60中等

薪资未在JD中披露，但作为外企CRO，薪资和福利通常有竞争力，且提供稳定发展平台。

薪资信号未披露（AI估算：15K-25K/月）

成长发展

70中等

职位要求1-2年经验，提供接触大型国际试验的机会，技能成长明确，但未提及内部培训或晋升路径。

技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous

工作生活

40较低

职位需现场办公，且可能涉及出差访视中心，灵活性较低。

工作模式仅现场办公
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）

使命价值

85较高

临床试验直接贡献于新药开发，社会价值高，行业处于高速增长期。

行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流

精鼎医药 的其他在招职位

相似职位推荐

Watch Jobs