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首席临床研究医师 - 眼科(J26674)
首席临床研究医师 - 眼科(J26674)
发布于 1 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Kol管理
Mrct
不良事件评估
临床开发
临床方案设计
医学撰写
医学监查
注册申报
眼科
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
沪京眼科首席临床开发医师岗，稀缺博士人才定价高位，节点期工作强度大。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
6.3万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 昨天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 290 个在招 · 其中临床研究 38 个
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 300 个在招
职位详情
关于这个职位
信达生物眼科方向首席临床研究医师岗位，制定眼科领域临床开发策略，主导临床方案、研究者手册与注册申报资料撰写，提供医学审核、不良事件评估等学术支持，并维护领域专家关系
要求临床医学博士、执业医师背景及5年以上眼科临床开发经验，工作地点为上海或北京
最低要求
临床医学博士（MD）优先，硕士特别优秀者可考虑
精通眼科领域临床格局与竞争态势，具备医学战略、组合管理、证据规划、KOL管理能力
需为接受过正规临床医师培训的执业医师，具备眼科领域（眼底/眼眶）的多年培训或工作经验，深耕垂直疾病方向
年以上眼科领域临床开发经验
具备良好的学术撰写能力、中英文文献检索能力和良好的中英文沟通能力
具有优秀的战略思维，跨部门协同与领导力，结果导向，强合规意识
工作职责
制定眼科领域临床开发策略
参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通
参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持
负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件
负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如医学审核、研究病历、医学事件的处理
知情同意书、患者日记卡的审核及修订
负责临床研究不良事件评估，安全信息的收集、整理和上报
负责临床有效性及安全性的解读
负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订
负责对内外部人员进行医学相关培训
参加学术活动，维持眼科领域的专家良好关系
根据公司和部门的要求，提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持
优先资格
有MRCT和成功的项目经验优先
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 首席级专家岗，策略话语权大，眼科创新药赛道景气，能主导从方案到申报的全链条
- 博士背景人才在市场稀缺，议价能力强
- 对专业深度和领导力要求双高，责任重
- 适合眼科背景的执业医师、希望从临床转向工业界并主导开发策略的资深医学人才
缺点 / 挑战
- 注册申报节点压力集中，文档与审核工作量大
角色解读
- 向治疗领域负责人、医学总监方向发展
- 也可深耕眼科成为领域权威专家
- 或转向注册、BD等战略职能
- 制定眼科临床开发策略，主导方案、研究者手册与注册申报资料撰写
- 提供医学审核、不良事件评估与安全性解读
- 对内外部做医学培训并维护领域专家关系
- 眼科（眼底/眼眶）多年临床与开发经验
- 医学战略与证据规划能力
- 学术撰写与中英文沟通
- 跨部门协同与合规意识
申请策略
- 投递前研究信达生物眼科管线与竞品布局，面试中展示对证据规划与组合管理的思考
- 突出执业医师资格与眼科垂直领域年限
- 写明主导或参与的临床项目与MRCT经验
- 展示方案、CSR等医学撰写成果
- 补充工业界临床开发流程与ICH法规体系
- 强化英文医学写作
- 了解眼科竞争格局与前沿疗法
面试指南
- 用完整项目案例展示从策略到申报的全流程贡献
- 用领域数据支撑竞争格局判断
- 用跨部门实例说明协同与领导力
- 请介绍你在眼科领域的临床开发项目经验
- 你如何制定一个领域的临床开发策略
- 你如何处理临床试验中的不良事件评估与安全信息上报
- 你对眼科当前临床格局与竞争态势的理解
- 你如何维护KOL关系并组织学术支持
职位点评
薪资福利82
成长发展78
工作生活55
使命价值85
薪资福利
82较高
JD 未披露薪资，首席级博士专家岗在一线市场定价高位，议价空间大。
薪资信号未披露（AI估算：4.5千–8.0万/月）
成长发展
78中等
岗位主导领域策略与全链条开发，专家成长空间大，但JD未明确培训与晋升机制。
技术前沿非技术岗（不适用）
业务类型ambiguous
工作生活
55较低
JD 未提及办公模式与加班信息，注册节点与学术活动占用较多时间，灵活性一般。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
眼科创新药开发直接改善患者视力与生活质量，专业使命感强。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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