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临床监查员（CRA）-乌鲁木齐
临床监查员（CRA）-乌鲁木齐
发布于 2 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Cet6
Microsoft Office
Tmf
临床监查
临床试验
研究者文件夹
药品管理
值不值得投
薪资怎么样
8.0千
比临床研究中位数低
发布情况
新岗位 · 2 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 290 个在招 · 其中临床研究 约 220 个
市场机会
选择不多
乌鲁木齐 · 临床研究 · 2 个在招
职位详情
关于这个职位
该岗位负责临床研究中心（通常是医院临床试验机构）的筛选、启动与监查，确保临床试验按GCP、研究方案和法规要求规范开展
同时需要培训中心人员、维护研究者文件夹与TMF文档，并承担试验药品的管理工作
适合有1年左右CRA经验、药学或医学背景、英语良好的求职者
最低要求
药学或医学相关专业本科及以上学历
至少1年CRA相关工作经历
对GCP及临床试验流程有一定了解
英语水平良好，CET6
能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件
工作职责
研究中心筛选、启动和临床监查
给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训
在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF
药品管理
AI 洞察
优缺点分析
优点
暂无明确优点
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- CRO行业需求稳定，临床研究项目持续增加，岗位可迁移性强
- 能系统积累GCP、方案执行、稽查应对等硬技能，形成专业壁垒
- 接触多科室、多类型项目，与医院专家建立长期人脉资源
- 乌鲁木齐本地此类岗位相对稀缺，具备经验者竞争压力较小
- 需频繁往返医院研究中心，出差与现场工作强度较高
- 文档与数据核查容错率低，需承受较强的合规与时间节点压力
- 同时对接申办方、研究者和内部团队，多方沟通协调成本高
- 适合有药学/医学背景、做事细致严谨、能接受频繁出差与多方沟通的初级从业者，尤其是希望在临床研究领域长期发展的人
- 从CRA I逐步晋升为CRA II、Senior CRA，承担更复杂或国际多中心项目
- 向项目管理方向发展，成为临床项目经理（CPM/PM），统筹项目全周期
- 也可转向质量管理、稽查（QA/Audit）、注册或医学事务等相关职能
- 负责临床试验中心的筛选、启动和日常监查，核查数据真实性与方案依从性
申请策略
暂无内容
面试指南
暂无内容
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