泰格医药
临床协调员/临床研究护士（CRC）-北京
临床协调员/临床研究护士（CRC）-北京
发布于 9 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床监查员（CRA）
临床监查员（CRA）
Gcp规范
临床试验
医学背景
受试者管理
文档管理
沟通协调
药物管理
值不值得投
69综合评分
综合评分 69
头部CRO平台、规范的职业培训、稳定的行业前景，但工作灵活性一般
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.0万
比临床监查员（CRA）中位数低
发布情况
正常在招 · 9 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 290 个在招
市场机会
选择适中
北京 · 临床监查员（CRA） · 11 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位为泰格医药在北京招聘的临床协调员（CRC），主要协助研究者完成临床试验中的伦理递交、文档管理、受试者招募与访视安排、标本处理及药物管理等核心工作
要求具备医学或药学背景，具备良好的沟通协调能力及英语基础，负责确保试验数据的合规性与完整性
最低要求
医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历
英语CET4
熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力
工作职责
协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作
协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
优先资格
有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 泰格医药是头部CRO，平台大、培训体系完善，能接触到规范的临床试验流程
- 行业处于上升期，职业稳定性较好
- 初期可能需要处理较多行政性事务
- 适合细心耐心、喜欢与人打交道、对医疗健康行业感兴趣且愿意从基层做起的求职者
缺点 / 挑战
- 工作内容琐碎繁杂，需频繁往返医院，工作压力随项目节点波动较大
角色解读
- 从初级CRC做起，积累经验后可晋升为高级CRC、项目经理（PM）或转向CRA（临床监查员）方向发展
- 作为CRC，你是研究者和申办方之间的桥梁，负责在医院端执行临床试验的具体操作
- 需要掌握GCP法规知识，具备极强的细心程度以处理大量文档和数据，同时拥有良好的医患沟通能力
申请策略
- 面试时重点展示你的抗压能力、时间管理能力和沟通技巧，因为这是CRC日常工作的核心素质
- 突出你的医学/药学专业背景，强调任何与医院、临床试验相关的实习或工作经历，展示你对GCP的基本认知
- 提前学习GCP（药物临床试验质量管理规范）基础知识，提升Excel数据处理能力和公文写作能力
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题，重点体现你的责任心、合规意识和解决问题的能力
- 你为什么选择从事CRC这份工作？
- 你如何理解GCP在临床试验中的作用？
- 如果受试者不配合访视或提供虚假信息，你会如何处理？
- 面对多项任务并行时，你如何安排优先级？
- 复习GCP核心原则，了解临床试验的基本流程（立项、启动、执行、关闭），并准备一个体现你细心和沟通能力的过往案例
职位点评
薪资福利70
成长发展80
工作生活50
使命价值75
薪资福利
70中等
作为已上市的跨国巨头企业，泰格医药提供的薪资在北京地区属于市场中上水平，且福利体系较为完善，能满足基本的补偿性需求。
薪资信号未披露（AI估算：7.0千–1.2万/月）
成长发展
80较高
头部CRO公司拥有完善的培训体系和清晰的晋升路径，对于新人来说，能快速积累规范的临床试验经验，职业发展天花板较高。
技术前沿主流现代技术
业务类型profit_center
工作生活
50较低
CRC工作需要频繁跑医院，工作时间可能因项目进度而弹性加班，WLB一般，但相比互联网大厂节奏稍缓。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
参与新药研发，直接助力人类健康事业，具有明显的社会价值和使命感，符合追求意义感的求职者。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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