利洁时
R&D PDM Assistant
R&D PDM Assistant
发布于 2 小时前基层主管/组长
全职员工仅现场办公产品开发工程师
产品开发工程师
Gmp
Iso13485
Iso14001
Iso45001
产品开发
医疗器械
工艺放大
英语流利
跨部门协作
值不值得投
76综合评分
综合评分 76
跨国巨头研发项目管理岗，使命感强、福利完善、技术平台广阔，但需应对一定的跨部门协调与交付压力。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
1.5万
比产品开发工程师中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
29 个在招
市场机会
选择面较广
上海 · 产品开发工程师 · 60 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位是利洁时上海研发中心的初级技术项目负责人，主要负责杜蕾斯品牌产品的开发、维护及合规项目管理
你需要跨部门协调供应链、质量和法规团队，独立推进从实验室到商业化规模的技术试验与产品落地，确保项目按时交付并符合质量与安全标准
最低要求
最低学历：化学工程/科学、聚合物工程/科学、药学或任何相关技术背景的学士学位
具备在实验室、中试或商业化生产区域工作的能力或经验
至少2年个人护理、制药或医疗器械领域的产品/工艺技术工作经验
良好的英语书面和口语沟通能力（利洁时商业语言为英语，英语流利者优先）
强大的分析、人际交往和沟通能力
具备在压力下工作且不影响交付成果的能力
结果导向，具有创业精神和自我驱动力，具备扎实的计划和组织能力
思想开放，敢于挑战现状和新事物
具备团队合作精神
工作职责
【常规职责】
确保产品开发、维护和推广的所有技术方面按约定时间进行，并及时向直线经理突出显示任何问题或风险
管理自己的项目，并通过直接汇报团队交付项目，在需要时提供指导
确保所有相关产品规格和内部文档在全面生产启动前到位并获得完全批准
具备质量意识，管理实验室、中试和商业化规模的试验，在不妥协产品质量的前提下优化流程，并保持不同项目间的一致性
负责产品和项目整个生命周期中技术报告的编制、审查、批准和分发
所有分配的开发活动必须符合立法、健康与安全以及环境要求
对团队和其他职能保持开放心态并倾听他人意见
保持个人记录并与内部/外部合作伙伴协作，以实现个人和团队的目标
【质量职责】
了解、负责并遵守 GMP（良好生产规范）规则与法规
通过遵循文件化程序和良好文件规范，强化工作区域的质量意识
根据角色和职能责任，遵守 ISO13485 及其他相关法规要求
始终秉持“质量是我的责任”的理念
【安全、健康与环境 (HSE) 职责】
随时了解并负责工作场所的安全、健康与环境，确保无事故和良好的工作环境
遵循支持 HSE 法规和公司政策，安全开展工作，向主管报告不安全状况/不安全行为/未遂事故，并提出改进建议
根据角色和职能责任，遵守 ISO14001、ISO45001、其他相关 EHS 法规和公司 EHS 要求
始终秉持“安全、健康与环境是我的责任”的理念
优先资格
具备招聘、筛选和选拔候选人的知识或经验
具备管理大型和小型项目的勤勉和高效能力
具备创新思维以及在科学领域的创业态度
具备杜蕾斯技术的具体知识和经验
具备医疗器械开发和维护经验
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托利洁时亚洲最大研发中心的平台，能接触前沿的健康卫生创新项目，将研究转化为实际产品
- 外企体系完善，提供全球股票计划、心理健康支持等全面福利，注重包容性与员工职业发展
- 适合具备理工科背景、有2年左右研发或生产经验，且希望在快消/医疗健康领域深耕项目管理与产品开发的求职者
缺点 / 挑战
- 需要同时管理内部和第三方制造基地的项目，跨部门协调和应对合规、质量要求的压力较大
- 在截止日期前保证高质量交付，对多任务处理、抗压能力和技术所有权要求较高
角色解读
- 从初级技术项目负责人起步，可晋升为高级项目经理或研发总监
- 也可向跨职能管理方向发展，负责更大规模的产品线或全球性研发项目
- 作为初级技术项目负责人，主导杜蕾斯等品牌产品的开发、维护与合规项目
- 跨部门协调供应链、质量和法规团队，推进从实验室到商业化规模的技术试验
- 确保项目按时交付，并严格把控质量、安全与环境标准，管理内部及第三方制造基地的相关活动
- 具备化工、聚合物或药学等理工科背景，熟悉 GMP 及 ISO13485 等质量体系
- 需要出色的跨部门沟通与项目管理能力，能够独立推进项目并解决中高复杂度的技术挑战
- 具备流利的英语听说读写能力，以适应跨国公司的商业语言环境
申请策略
- 了解利洁时“健康中国2030”愿景及杜蕾斯品牌的技术特点，在面试中展现对健康卫生行业的创新思维与创业态度
- 突出在实验室、中试或商业化生产环境中的实际操作与项目管理经验
- 强调跨部门协作成果、质量体系（GMP/ISO）合规经验以及英语工作能力
- 提升 PMP 或相关项目管理技能，深化对医疗器械或个人护理产品法规（如 ISO13485）的理解
- 熟悉从实验室到商业化放大的工艺优化流程及风险控制方法
面试指南
- 使用 STAR 法则（情境、任务、行动、结果）来结构化回答
- 重点突出你在技术挑战中的“技术所有权”、跨部门沟通策略以及对质量/安全底线的坚持
- 请分享一个你独立管理并按时交付的复杂研发或生产项目经验
- 在跨部门协作中，如果供应链或质量团队与你的项目时间表发生冲突，你如何解决？
- 你如何确保在实验室、中试到商业化放大过程中，产品质量的一致性？
- 请举例说明你如何在压力下工作，同时不妥协交付质量
- 熟悉 GMP、ISO13485、ISO14001 等体系的核心要求
- 准备 1-2 个关于工艺优化或解决技术难题的具体案例，并准备好全英文的自我介绍和常见问题回答
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活65
使命价值85
薪资福利
75中等
公司提供具有市场竞争力的薪资及全球股票计划、短期激励等，福利体系完善，但具体薪资未披露，整体满足度较好。
薪资信号未披露（AI估算：1.2千–1.8万/月）
福利待遇父母福利、员工援助计划、人寿保险、全球股票计划、短期激励
成长发展
80较高
岗位提供从初级技术项目负责人向更高层级发展的路径，依托亚洲最大研发中心平台，能接触前沿创新项目，且公司注重员工职业旅程与包容性发展。
技术前沿前沿/新兴技术
技术栈GMP、ISO13485、ISO14001、ISO45001、Product Development、Process Technology
成长机会career journey、helping them to succeed
业务类型profit_center
工作生活
65中等
JD中明确要求在压力下工作并按时交付，且需管理跨部门及第三方工厂项目，存在一定的交付与协调压力；同时公司提供员工援助计划等福利支持。
工作模式未明确
办公地点未明确
加班情况JD含高强度暗示词
使命价值
85较高
职位直接支持“健康中国2030”愿景，致力于开发保护数百万家庭的健康卫生产品，具有强烈的社会价值与使命感。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号Health China 2030、cleaner, healthier world、protect and nurture millions of households
创新程度积极采用新技术
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