信达生物
杭州生产卓越中心 - 应届生(J32120)
杭州生产卓越中心 - 应届生(J32120)
发布于 9 天前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公制药生产运营
制药生产运营
Gmp文档管理
Office办公软件
会议组织
培训管理
档案管理
沟通协调
英语读写
值不值得投
67综合评分
综合评分 67
上市药企应届生岗位，侧重GMP文档与行政支持，行业前景好，工作稳定但地点固定。
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较职业起点。
薪资怎么样
8.0千
比制药生产运营中位数低
发布情况
正常在招 · 9 天前发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 1080 个在招 · 其中制药生产运营 14 个
市场机会
选择不多
杭州 · 制药生产运营 · 9 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位为应届生岗位，主要协助GMP文件与培训管理，包括档案登记、借阅及培训记录维护
同时负责行政事务支持（如文具分发、接待）及部门会议组织（议程制定、纪要整理与行动项跟进），并协助完成各类报告汇报
最低要求
本科及以上学历，生物或医药相关专业优先
熟练的电脑 office操作技能
良好的英语读写能力
具有良好的沟通和人际交往能力
工作职责
支持 GMP文件管理，包括：
) 协助跟踪新、旧版文件的领用、替换、回收，实行登记管理
) 协助档案咨询、借阅管理制度，履行借阅手续登记，档案分类整理、装订立册
) 协助辅助记录的打印、发放
支持 GMP培训管理，包括：
) 协助培训分发及培训进度追踪
) 保存生产部员工的培训记录，确保每位员工的培训记录准确完整，维护部门员工培训档案
行政事务支持：文具分发，参观接待协调，活动支持等
部门会议管理：负责各类例会、项目会、关键任务讨论会（临时突发重要事项）、月度/季度复盘总结会等筹备、组织
完成议程制定、材料准备、纪要整理，跟进会议精神、行动项落地
协助跟进各部门向公司汇报的各类报告、数据等
其他职责完成领导交代的其他事务
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托上市药企平台，接触规范的GMP管理体系，职业起点高且稳定
- 应届生岗位，有完善的培训体系
- 初期可能缺乏核心业务参与度
- 细心耐心、擅长文档管理与沟通协调的生物/医药专业应届毕业生，追求稳定职业发展的人群
缺点 / 挑战
- 工作内容偏向基础执行与行政支持，重复性较高，需细心严谨以避免合规风险
角色解读
- 可向GMP合规专员、QA（质量保证）助理、生产管理培训专员或行政主管方向发展，积累行业经验后晋升空间较大
- 主要负责GMP（药品生产质量管理规范）相关的文档归档、借阅管理及培训记录维护，确保合规性
- 熟练掌握Office办公软件（Word, Excel, PPT），具备良好的英语读写能力以处理相关文档
申请策略
- 关注公司对合规性的重视程度，在面试中体现严谨细致的工作态度和良好的服务意识
- 突出生物/医药专业背景，强调Office软件操作熟练度，展示任何实习期间的文档管理、会议组织或英语应用经历
- 提前熟悉GMP基本概念，强化Excel数据处理能力（如透视表、函数），提升公文写作与会议纪要撰写技巧
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）描述过往经历，重点突出条理性、准确性和对细节的关注
- 请举例说明你如何高效地管理和整理大量文档或数据？
- 你对GMP或药品生产质量管理规范有多少了解？
- 如果面对繁琐的行政或文档工作，你如何保持耐心和准确性？
- 你的英语读写能力如何应用于实际工作场景？
- 了解信达生物的主要产品和研发管线，复习GMP基础知识，准备关于细心工作和团队协作的具体案例
职位点评
薪资福利70
成长发展65
工作生活60
使命价值75
薪资福利
70中等
作为上市药企的应届生岗位，提供具有市场竞争力的起薪和完善的福利体系，稳定性较高。
薪资信号未披露（AI估算：6.0–9.0千/月）
成长发展
65中等
岗位涉及GMP合规与培训管理，能积累制药行业特有的合规知识，但技术前沿性一般，成长路径相对垂直。
技术前沿传统/成熟技术
业务类型cost_center
工作生活
60中等
制造业环境通常要求现场办公，工作节奏受生产计划影响，但作为支持性岗位，加班强度可能低于研发或销售岗。
工作模式未明确
办公地点科技园/产业园
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
75中等
身处创新药企，通过保障生产合规性和效率，间接支持新药研发与患者治疗，具有积极的社会意义。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度稳健跟随主流
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