赛默飞世尔
Project Manager-Labs
Project Manager-Labs
发布于 4 小时前基层主管/组长
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
Fda法规
中心实验室
临床试验
客户关系管理
流程优化
生物分析
跨部门协调
项目管理
值不值得投
80综合评分
综合评分 80
跨国药企临床实验室项目管理岗，标准双休WLB佳，赋能全球医学突破，具备清晰的内部晋升路径。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2万
比临床研究中位数高
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 140 个在招 · 其中临床研究 27 个
市场机会
选择不多
杭州 · 临床研究 · 9 个在招
职位详情
关于这个职位
该职位负责监控和管理全球中心实验室的临床试验项目，确保项目按时交付并满足客户需求
你需要协调内外部资源，管理研究规范、预算和合同，并指导初级项目管理人员
适合具备生命科学或临床实验室背景、拥有出色项目管理与沟通能力的专业人士
最低要求
学士学位或同等学历及相关正式学术/职业资格
具备执行工作所需的知识、技能和能力的先前经验（相当于2年以上），或教育、培训和经验的同等组合
强大的口头、书面和演示技巧
卓越的时间管理、计划和组织技能
熟练使用特定计算机和企业应用程序，包括办公软件
能够根据方案要求对IT系统进行编程
具备出色的分析技能
严格遵守程序和政策
能够在压力环境下有效执行多项任务
在全球中心实验室和生物分析实验室环境中拥有丰富的项目管理知识和经验
强大的客户关系管理技能
能够与多级团队有效合作
能够在实验室和/或临床环境中工作，接触电气办公设备
能够接受偶尔的现场出差及国内差旅
能够适应接触生物液体及潜在传染性生物的工作环境，并按规定穿戴个人防护设备（如护目镜、防护服和手套）
能够适应罕见接触皮肤和肺部刺激物、辐射、有毒材料、危险废物及极端温度的环境
工作职责
监督和协调研究启动工作
审查、解释、翻译研究方案，并将其编程到完整准确的数据库中
与内部部门和外部供应商沟通，确保项目需求被理解、同意并始终得到遵守
促进所有利益相关者（研究站点、赞助商和非技术人员）的技术和临床实验室信息流动
在适当情况下咨询并利用实验室管理层和技术人员的科学输入，协助客户管理临床试验
准备研究规范文档，并根据预算和合同跟进其准备工作
始终维护带有版本控制的研究主文件（包括规范、预算和合同）
确保赞助商已授权并签署所有文档的最新版本，并在提供任何服务前存在合同
确保符合FDA和GCP指南、PPD SOP、人员政策和程序、PPD暴露控制计划、IATA以及其他关于生物标本运输的法规
在方案初始审查期间，与内部团队和支持人员协商程序和预算事项，以及因后续方案修订而进行更改的必要性
获得其他职能部门的承诺，以及时有效地弥补差距和解决问题
在所有研究阶段，作为赞助商与执行所需任务的所有PPD内部部门之间的主要联络人
通过在研究者会议上提供特定方案的实验室程序演示和示范，对研究者站点进行教育
控制、管理和跟进临床试验过程中的日常活动，以解决任何问题并回答查询
与IT和数据管理开发团队积极协商，设计、验证和实施与项目管理活动相关的新软件和功能
在初始项目文档审查期间，与BD和财务人员协商标准服务和成本，支持RFP可行性评估
在需要时建议可能的解决方案
起草提案回复
指导和支持项目经理和设置管理员的工作流程，特别注意培训初级人员，担任（新分配的）项目经理的导师和培训师，识别任务执行中的发展和效率领域，编写、审查、修订和实施相关程序文档，并在需要时作为（副）总监PM的后备
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 依托赛默飞全球顶尖的临床研究平台，能接触全球前50强药企及大量前沿临床试验项目
- 提供完善的培训体系和导师制度，有利于项目管理与专业技能的深度积累
- 外企标准工时（周一至周五），工作生活平衡较好，注重员工健康与福祉
- 适合具备2年以上临床实验室或CRO项目管理经验，抗压能力强，且希望在生命科学领域长期发展的专业人士
缺点 / 挑战
- 需同时应对多个项目、内外部供应商及客户，工作节奏快且压力较大
- 涉及生物标本及实验室环境，需严格遵守EHS规范及防护要求，存在一定的环境暴露风险
角色解读
- 可从高级项目经理向项目总监（Associate Director/Director PM）晋升
- 也可横向发展至临床运营、业务拓展（BD）或实验室运营管理岗位
- 负责全球中心实验室临床试验项目的全生命周期管理，确保项目按时、合规交付
- 协调内外部资源，处理研究规范、预算和合同，并作为客户与内部团队的核心联络人
- 指导并培训初级项目管理人员，优化项目管理流程，作为项目总监的后备力量
- 具备扎实的临床研究或生物分析实验室背景，熟悉GCP、FDA及IATA等相关法规
- 拥有出色的跨部门沟通、客户关系管理及多任务处理能力
- 熟练掌握项目管理工具及IT系统编程配置能力，能推动新软件功能的落地
申请策略
- 了解赛默飞PPD（临床研发服务）的业务模式及全球中心实验室的运作流程
- 在面试中展现对合规性（Compliance）的极度重视及解决突发问题的应变能力
- 突出在中心实验室或生物分析实验室的项目管理经验，强调对GCP、FDA法规的熟悉程度
- 展示成功管理大型临床试验项目、控制预算及提升流程效率的具体案例
- 体现跨部门协调、客户关系管理以及指导初级人员的领导力经验
- 提升IT系统配置与数据管理相关的技能，了解最新临床试验管理软件
- 加强跨文化沟通与高级谈判技巧，以更好地应对全球赞助商的需求
面试指南
- 采用STAR法则（情境、任务、行动、结果）回答行为面试题，突出数据支撑和最终成果
- 在回答合规与流程问题时，强调“以客户为中心”与“坚守合规底线”的平衡
- 在指导他人方面，突出“赋能”与“流程标准化”的思维，展现管理潜力
- 请分享一个你成功协调内外部资源，解决临床试验中突发问题的案例
- 在管理多个并行项目时，你如何确保预算和合同合规，并按时交付？
- 你如何指导或培训初级项目经理？请举例说明
- 面对客户（赞助商）的不合理需求或紧急变更，你通常如何处理？
- 复习ICH-GCP指南及生物标本运输（IATA）相关法规，确保专业知识扎实
职位点评
薪资福利75
成长发展85
工作生活80
使命价值85
薪资福利
75中等
跨国药企提供具有市场竞争力的薪资与标准福利，薪资水平符合杭州地区2-3年经验PM的市场行情，整体薪酬回报稳定且有保障。
薪资信号未披露（AI估算：1.5千–2.5万/月）
成长发展
85较高
岗位提供指导初级人员及作为总监后备的机会，且公司强调协作与发展是日常体验的一部分，具备清晰的内部晋升与专业成长路径。
技术前沿主流现代技术
技术栈IT系统编程、数据库管理、临床试验管理软件
成长机会Mentors Project Managers、trainer、backup for the (Associate) Director PM、development are part of the everyday experience
业务类型profit_center
工作生活
80较高
职位明确为标准周一至周五工作制，且公司文化强调员工健康与平衡，整体工作生活平衡较好，但需偶尔出差及进入实验室环境。
工作模式仅现场办公
办公地点科技园/产业园
加班情况明确说明WLB/不加班
工作生活平衡Standard (Mon-Fri)、values the health and wellbeing of our employees、healthy and balanced environment
使命价值
85较高
致力于支持全球顶尖药企及生物科技公司推进临床试验，助力医学突破，具有极高的社会价值与行业使命感。
行业发展高速增长赛道
社会影响正向社会影响力较高
使命信号help us deliver tomorrow’s breakthroughs、commitment to scientific excellence
创新程度积极采用新技术
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