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Associate Clinical Research Manager - BJ/ZZ

Associate Clinical Research Manager - BJ/ZZ

发布于 2 小时前

中层管理(经理/总监)

AI 估算 · 2.5–4.0万 · AI 参考估算
中级经验
本科
全职员工仅现场办公临床监查管理
临床监查管理
Ich/Gcp
临床试验
人员培养
团队领导
站点管理
英语流利
药物开发流程

值不值得投

81综合评分

综合评分 81

外企中层管理岗,发展性极强,薪酬福利优厚,社会价值高,工作强度适中偏高

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估,方便横向比较。

薪资怎么样

3.3万

与临床监查管理中位数基本持平

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

约 510 个在招 · 其中临床监查管理 3 个

市场机会

选择不多

北京 · 临床监查管理 · 10 个在招

职位详情

关于这个职位

该职位为阿斯利康的临床监查经理(Associate Clinical Research Manager),主要负责领导和管理北京或郑州地区的CRA团队

核心职责包括确保临床试验站点监查的质量与交付、资源分配、人员培养及职业发展,同时协助研究团队解决关键问题并优化流程

最低要求

生物科学或医疗保健相关领域学士学位

至少5年临床运营经验(CRA/CSM)
具备人员辅导或指导经验者优先
扎实的药物开发流程、临床研究流程、AZ程序文件及国际ICH/GCP指南和当地法规知识
精通站点管理和监查
英语听说读写流利
具备良好的学习敏捷性
良好的适应IT系统工作的能力

工作职责

领导、指导、评估和发展团队,确保确定站点的站点监查质量和交付

与SMM Director紧密合作,建立团队精神并为高效的SMM组织做出贡献
确保为分配的研究提供充足的站点监查资源,并管理资源冲突
负责通过提供领导和监查来建立并保持高效的CRA团队
发展CRA的专业能力,根据业务需求和个体愿望对CRA的职业发展负责
提供必要的职业发展建议,共同制定个人发展计划并实施
为研究流程和其他程序的改进做出贡献
监督由CRA维护的相关系统的高质量运行
按照研究监查和/或当地临床质量管理计划审查CRA的监查报告/跟进函
执行必要的陪同站点访问
协助SMM Director或本地研究经理/团队预测研究时间表、资源、招募、研究材料和药物
就主要研究承诺向本地研究经理/团队提供指导,包括解决任何确定的关键问题
参与开发临床研究者网络并与站点进行战略合作,以支持临床试验的执行
确保CRA遵守公司政策和行为准则

优先资格

对研究药物处理流程和数据处理流程有良好的理解

能够在远程协作者环境中工作
能够以积极的态度管理团队变革
能够优先处理任务并处理多项任务

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 平台优势:阿斯利康作为全球顶尖药企,提供规范的培训体系和职业发展空间
  • 管理机会:直接带领团队,积累宝贵的管理经验,提升领导力
  • 行业前景:医药研发行业稳定,临床运营核心岗位需求持续存在
  • 国际化环境:接触国际标准流程,提升英语能力和全球视野
  • 工作强度:临床项目节点密集,可能需要应对突发状况和加班
  • 地域选择:需在两地间做出选择,可能涉及异地调动或频繁出差
  • 适合具有5年以上临床运营经验、具备团队管理意愿和能力、追求职业稳定性和国际化平台的求职者

缺点 / 挑战

  • 管理压力:需平衡团队绩效、资源冲突及多重任务优先级
  • 合规风险:临床试验监管严格,任何质量偏差都可能带来严重后果

角色解读

  • 纵向晋升:可晋升至Senior Clinical Research Manager、Clinical Operations Director等更高管理层级
  • 横向拓展:可向临床项目管理(Project Management)、医学事务或合规部门转型
  • 专业深化:成为特定治疗领域(如肿瘤、心血管)的临床运营专家
  • 管理CRA团队:负责北京或郑州地区CRA的日常管理、绩效评估和资源调配
  • 质量控制:审核监查报告和跟进函,执行陪同访视,确保临床试验符合GCP和公司标准
  • 人才培养:制定CRA的个人发展计划,提升团队专业能力
  • 跨部门协作:与研究经理团队合作,预测资源需求,解决临床执行中的关键问题
  • 深厚的临床运营知识:熟悉ICH/GCP、药物开发流程及站点监查
  • 团队管理能力:具备人员辅导、激励和冲突解决经验
  • 英语沟通能力:能流利进行书面和口头交流,适应跨国工作环境
  • 问题解决能力:能快速识别并解决临床试验执行中的复杂问题

申请策略

  • 明确工作地点偏好:在申请前确定首选城市,并在简历中清晰标注
  • 准备管理案例:面试时需准备具体的团队管理、冲突解决和质量改进案例
  • 了解阿斯利康文化:研究其价值观和近期临床项目,展现文化契合度
  • 突出团队管理经验:量化管理的CRA人数、团队绩效提升数据
  • 强调质量控制成果:列举审核过的报告数量、发现的重大问题及解决方案
  • 展示培训能力:描述制定的培训计划、导师制经验及下属晋升案例
  • 体现跨部门协作:举例说明如何与研究经理、数据管理等团队协作解决问题
  • 强化领导力:学习现代团队管理技巧,如情境领导、绩效反馈等

面试指南

  • STAR法则:针对行为面试题,使用情境(Situation)、任务(Task)、行动(Action)、结果(Result)结构回答
  • 数据支撑:用具体数据(如效率提升百分比、错误率降低幅度)证明管理成效
  • 流程导向:强调遵循GCP和公司SOP的重要性,展示合规意识
  • 以人为本:在管理问题中,体现对团队成员成长的关注和辅导技巧
  • 请分享一个你成功管理CRA团队并解决资源冲突的案例
  • 你是如何评估和提升CRA的专业能力的?请举例说明你的培训计划
  • 在临床试验中,如果发现严重的合规问题,你会如何处理?
  • 如何平衡多个研究项目的优先级和资源分配?

职位点评

薪资福利85
成长发展90
工作生活65
使命价值80

薪资福利

85较高

阿斯利康作为上市巨头,提供具有市场竞争力的薪酬和完善福利体系,满足补偿性动机。

薪资信号市场水准 (2.5千–4.0万/月)

成长发展

90较高

职位明确要求人员发展和职业规划,且处于前沿医药研发领域,提供极佳的发展性动机满足。

技术前沿主流现代技术
技术栈ICH/GCP、Clinical Operations、Site Monitoring、Drug Development Process
成长机会Develop CRA's professional capability、career development、individual development plans
业务类型profit_center

工作生活

65中等

管理岗位通常伴随一定工作压力,但外企文化相对注重WLB,具体取决于团队和项目阶段。

工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

80较高

制药行业直接关联人类健康,阿斯利康致力于创新药物研发,具有显著的社会影响力。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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