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阿斯利康
Associate Clinical Research Manager

Associate Clinical Research Manager

发布于 2 小时前

中层管理(经理/总监)

AI 估算 · 2.5–4.0万 · AI 参考估算
中级经验
本科
全职员工仅现场办公临床监查管理
临床监查管理
Ich/Gcp
临床研究运营
人员辅导
团队领导
站点管理
英语流利
药物开发流程

值不值得投

80综合评分

综合评分 80

跨国药企中层管理岗,侧重团队发展与职业成长,社会价值高,工作强度中等偏上

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估,方便横向比较。

薪资怎么样

3.3万

与临床监查管理中位数基本持平

发布情况

新岗位 · 今天发布

公司情况

这家公司招聘很活跃

约 510 个在招 · 其中临床监查管理 3 个

市场机会

选择不多

广州 · 临床监查管理 · 2 个在招

职位详情

关于这个职位

该职位是阿斯利康的临床监查经理,主要负责领导和管理CRA团队,确保临床试验站点监查的质量与交付

你需要负责资源分配、人员培养及职业发展指导,同时协助研究经理解决关键问题,优化临床研究流程,并维护研究者网络关系,保障试验合规高效执行

最低要求

生物学或健康相关专业本科及以上学历

至少5年临床试验运营经验(CRA/CSM)
具备人员辅导或导师经验
扎实的药物开发流程、临床研究流程、AZ程序文件及国际ICH/GCP指南和当地法规知识
精通站点管理和监查工作
英语口语和书面表达流利
具备良好的学习敏捷性
良好的学习和适应IT系统工作的能力

工作职责

领导、指导、评估和发展团队,确保确定站点中站点监查的质量和交付

建立团队精神,通过与SMM总监紧密合作,为高效的SMM组织做出贡献
确保为分配的研究提供充足的站点监查资源分配,并管理资源冲突
负责建立并保持高效的CRA团队,通过领导和监查CRA来实现
发展CRA的专业能力,根据业务需求和个体愿望对CRA的职业发展负责
提供必要的职业发展建议,共同设计个人发展计划并实施
为研究流程和其他程序的改进做出贡献
监督由CRA维护的相关系统,确保高质量
根据研究监查和/或当地临床质量管理计划,审查CRA的监查报告/跟进函
对CRA进行必要的伴随访视
协助SMM总监或本地研究经理/团队预测研究时间表、资源、招募、研究材料和药物
向本地研究经理/团队提供关于主要研究承诺的指导,包括解决任何确定的关键问题
贡献于临床研究者网络的开发和与站点的战略合作,以支持临床试验执行
确保CRA遵守公司政策和行为准则

优先资格

良好理解研究药物处理流程和数据处理流程

能够在远程协作者环境中工作
能够以积极的态度管理团队变革
能够优先处理多项任务

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 在阿斯利康这样的跨国药企工作,平台大,资源丰富
  • 有机会领导团队,提升管理能力和职业影响力
  • 接触前沿的药物研发项目,专业成长空间大
  • 完善的福利体系和培训机制
  • 对英语能力和跨文化沟通能力要求高
  • 临床试验项目周期长,变数多,需具备强大的抗压和应变能力
  • 适合具有5年以上临床监查经验,有志于从事团队管理,且具备优秀沟通能力和抗压能力的专业人士

缺点 / 挑战

  • 需要平衡团队管理和具体业务执行,压力较大

角色解读

  • 向更高级别的临床运营管理层发展,如SMM Director
  • 转向更广泛的项目管理角色,如Study Manager
  • 在临床运营领域成为专家,负责更复杂的全球或多区域临床试验
  • 领导和管理CRA团队,分配站点监查资源,解决资源冲突
  • 负责CRA的职业发展指导,制定并实施个人发展计划
  • 审查监查报告和跟进函,进行伴随访视,确保监查质量
  • 协助研究经理预测项目进度和资源,解决关键问题
  • 扎实的临床试验运营知识和ICH/GCP法规知识
  • 优秀的团队管理和人员辅导能力
  • 流利的英语口语和书面沟通能力
  • 良好的项目管理和问题解决能力

申请策略

  • 了解阿斯利康的企业文化和核心价值观
  • 准备具体的案例,说明如何成功管理团队和处理复杂问题
  • 关注公司在研管线,展示对业务的理解
  • 突出5年以上CRA/CSM经验,特别是管理大型或复杂临床试验项目的经历
  • 强调团队管理经验,如带领团队规模、成员晋升案例等
  • 展示对ICH/GCP法规的深入理解和应用能力
  • 体现英语沟通能力,如有海外工作或交流经历更佳
  • 加强团队管理和领导力方面的学习

面试指南

  • 使用STAR法则(情境、任务、行动、结果)来回答行为面试题
  • 强调数据驱动决策和团队协作的重要性
  • 展示解决问题的逻辑性和系统性思维
  • 体现对法规和质量的重视
  • 请分享一个你成功领导团队完成复杂临床试验项目的案例
  • 你是如何制定和实施团队成员的个人发展计划的?
  • 在面对资源冲突或项目延期风险时,你会如何处理?
  • 请描述一次你通过审查监查报告发现并解决重大质量问题的经历

职位点评

薪资福利85
成长发展90
工作生活60
使命价值80

薪资福利

85较高

阿斯利康作为已上市的跨国巨头企业,通常提供具有市场竞争力的薪资和完善的全方位福利体系,对补偿性动机满足程度较高。

薪资信号未披露(AI估算:2.5千–4.0万/月)

成长发展

90较高

该职位明确提到负责CRA的职业发展和个人计划制定,且处于药物研发核心环节,技术前沿性强,为员工提供了极高的成长空间和清晰的晋升路径。

技术前沿主流现代技术
技术栈ICH/GCP、Clinical Operations、Site Monitoring、Drug Development Process
成长机会Develop CRA's professional capability、accountable for CRA's career development、co-design the individual development plans
业务类型profit_center

工作生活

60中等

作为管理岗,通常需要承担较大的业绩压力和团队管理责任,虽然可能有弹性工作安排,但整体工作强度可能较高,WLB一般。

工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

80较高

阿斯利康致力于改善患者生活,临床试验直接关联新药研发和患者治疗,具有显著的社会价值和使命感。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
创新程度积极采用新技术
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