GE医疗
PV Intern
PV Intern
发布于 3 小时前实习/见习
实习生仅现场办公药物警戒
药物警戒
Ms Office
Nmpa法规
不良反应收集
医学英语
文献监测
药物警戒 (Pv)
值不值得投
70综合评分
综合评分 70
全球医疗巨头实习岗，侧重药物警戒技能培养与合规经验积累，社会价值高，薪资为常规实习标准
从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估，方便比较实习机会。
薪资怎么样
5.0千
比药物警戒中位数低
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
这家公司招聘很活跃
约 210 个在招
市场机会
选择不多
上海 · 药物警戒 · 8 个在招
职位详情
关于这个职位
作为PV实习生，你将协助GE医疗中国区的药物警戒日常事务，包括收集和处理自发不良反应案例、翻译NMPA反馈及国内案例至全球数据库（Argus）、监测文献
同时参与PSUR等监管文件的准备，并协助团队进行文档管理与行政支持工作
最低要求
具备足够的英语能力和写作技能
熟悉Microsoft Office软件（如Word, Excel和PowerPoint）
具有高度的责任感
在指导下能够独立工作能力
注重细节
本科及以上学历
专业为医学、药理学、医学英语、翻译等相关专业
每周至少能工作3天
工作职责
执行中国本地药物警戒(PV)日常工作，包括收集本地自发案例（如有适用则跟进）、翻译国家药品监督管理局(NMPA)反馈清单、将中国国内案例翻译至全球数据库(Argus)以及文献监测
根据监管机构要求，执行本地PV团队文件（如：PSUR）的准备
执行本地PV团队与全球PV团队的沟通
执行其他MA-PV工作（例如：管理PV文档如SIEAs、PV培训、支持MA举办的会议以及其他行政事务），如果需要
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 进入全球知名医疗巨头，接触国际标准的药物警戒流程（Argus系统），积累宝贵的行业合规经验
- 工作内容较为繁琐细致，对准确性和合规性要求极高，需处理大量数据和文档
- 适合医药相关专业在校生，希望进入医疗器械或制药行业从事合规、注册或药物安全工作的求职者
缺点 / 挑战
暂无明显挑战项
角色解读
- 可从药物警戒助理发展为专职药物警戒专员，进而向药物安全经理或注册事务方向发展
- 负责处理中国市场的药物警戒日常事务，包括不良反应案例的收集、整理和初步分析
- 需要良好的中英文书面沟通能力，熟悉Office办公软件，具备基本的医药学背景知识
申请策略
- 关注GE医疗的企业文化和价值观，在面试中体现对合规性和细节的关注
- 突出医学/药学专业背景，强调英语读写能力（特别是医学文献阅读），展示细心和责任感的相关经历
- 提前了解药物警戒基本概念（如SAE, SUSAR），熟悉Argus数据库的基本操作逻辑更佳
面试指南
- 使用STAR法则（情境、任务、行动、结果）来回答行为面试题，重点突出细节处理能力、学习能力和沟通技巧
- 请描述一次你处理复杂数据或文档的经历，你是如何保证准确性的？
- 你对药物警戒（PV）有什么理解？为什么对这个领域感兴趣？
- 如果收到一个模糊的不良反应报告，你会如何处理？
- 你的英语水平如何？能否举例说明你翻译过复杂的医学文本？
- 复习药物警戒基础法规知识，了解NMPA的基本要求，准备英文自我介绍和常见问题回答
职位点评
薪资福利60
成长发展85
工作生活50
使命价值80
薪资福利
60中等
作为实习生，薪资通常为固定津贴，虽符合市场水准但非核心吸引力；主要优势在于平台背书和潜在转正机会。
薪资信号未披露（AI估算：4.0–6.0千/月）
成长发展
85较高
职位提供接触全球PV流程和Argus系统的机会，有明确的导师指导（under coaching），适合积累专业技能。
技术前沿主流现代技术
技术栈Argus、NMPA、PSUR、Pharmacovigilance
成长机会under coaching、career opportunities
业务类型cost_center
工作生活
50较低
JD未明确提及弹性工作或远程办公，通常PV岗位需到岗处理敏感数据，WLB信号不明确。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
80较高
直接关联医疗健康领域，旨在保障患者用药安全，符合GE医疗'create a world where healthcare has no limits'的使命。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号create a world where healthcare has no limits、builds a healthier world
创新程度积极采用新技术
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