渤健
Medical Research Specialist
Medical Research Specialist
发布于 4 小时前普通员工/个人贡献者
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
临床研究
供应商管理
数据管理
跨职能协作
项目管理
值不值得投
75综合评分
综合评分 75
稳定国际平台、社会价值高、WLB一般、技术前沿适中。
从薪资福利、成长空间、工作节奏和岗位方向综合评估，方便横向比较。
薪资怎么样
2万
与临床研究中位数基本持平
发布情况
新岗位 · 今天发布
公司情况
公司还在招多个职位
6 个在招
市场机会
选择面较广
上海 · 临床研究 · 约 110 个在招
职位详情
关于这个职位
作为渤健中国的医学研究专员，您将负责制定和执行中国区域的临床研究策略与发表工作
您将与医学经理紧密协作，确保数据生成，管理IV期研究、研究者发起的研究（IITs）及其他研究项目，涵盖方案制定、可行性评估、供应商管理、质量控制及数据分析与发表等全流程，以满足利益相关者的需求
最低要求
生命科学、医学、药学或相关科学学科的本科学位优先
至少2年临床研究、临床研究或科学发表经验
需要相关临床经验
具备成熟的项目管理经验，能够管理多个优先事项和利益相关者
优秀的中英文书面和口头沟通能力
良好的团队合作者，适应国际化、多元化的团队合作文化
具备以科学为基础的强烈客户导向
工作职责
研究开发与运营：管理项目运营，确保符合研究方案、合同、GCP、SOPs及其他适用法律
维护或建立中国研究SOPs、手册、临床操作指南，与Biogen全球SOPs保持一致
与TA医疗合作，为Biogen中国赞助的研究制定研究方案
作为中国数据生成团队的主要联系点，负责内外部沟通，并与全球/区域职能部门建立强大的协作模式
与其他职能部门协作，支持里程碑达成，管理研究问题和障碍
负责数据提交的治理流程，根据全球和本地SOPs维护研究跟踪系统（MARS）
选择、管理供应商并确保研究质量，为供应商提供所有相关培训、SOPs和材料
负责并协调所有上市后研究活动的研究供应商合同/付款
监督研究质量：通过识别质量风险和问题、响应研究团队成员提出的问题、计划并实施适当的纠正和预防行动计划来实现项目质量
与TA医疗团队合作管理研究点质量，包括直接监督项目临床研究协调员（CRA）和监查交付物
领导并与TA医疗团队合作进行研究审计准备
数据分析与发表：设定明确的发表目标、策略和时间表，与TA医疗和发表负责人保持一致
与全球医学资源协调，确保本地研究数据分析的速度和准确性
与全球发表团队和本地TA协调发表相关的流程/项目管理
确保本地供应商及时准确地完成数据分析，时间表将与医学跨职能团队确认
选择合格的发表供应商，并确保供应商接受培训以满足Biogen的要求和标准
确保适当的本地发表SOPs与所有相关全球SOPs保持一致
AI 洞察
优缺点分析
优点
- 在国际领先的生物技术平台工作，接触前沿的医药研发领域
- 工作具有明确的社会价值，直接参与改变生命的药物研发过程
- 提供系统的技能培训与学习机会，有助于个人职业能力提升
- 团队文化多元，有利于拓展国际视野和跨文化协作能力
- 临床研究需严格遵守法规和标准，工作严谨且责任重大
- 适合具备临床研究背景、项目管理经验丰富、沟通能力强，并希望在国际医药平台贡献专业价值的求职者
缺点 / 挑战
- 需要管理多个利益相关者（如内部团队、供应商、研究点），协调难度较高
- 可能面临项目时间压力，需高效完成研究提交和发表任务
角色解读
- 深耕临床研究领域，可晋升为高级医学研究专员或研究经理，负责更复杂的项目或团队
- 转向医疗事务管理，参与更宏观的医学策略制定
- 向全球研发或发表管理方向发展，拓展国际视野和影响力
- 制定并执行中国区域的临床研究策略，包括方案制定、可行性评估和项目运营管理
- 协调内外部团队（如医学经理、供应商、CRA）确保研究数据生成的质量、合规性和及时性
- 负责研究发表的全流程，包括设定发表目标、协调数据分析、管理发表供应商并确保符合全球标准
- 扎实的临床研究知识，熟悉GCP、SOPs及医药行业法规
- 优秀的项目管理能力，能够同时处理多个项目并管理利益相关者关系
- 出色的中英文沟通与协作技能，适应国际化团队工作
- 数据分析及科学发表相关技能，能确保研究结果准确、及时地呈现
申请策略
- 深入研究渤健的业务重点和在研药物管线，理解该职位如何支持公司使命
- 准备具体案例，展示如何解决研究中的问题、确保质量或推动发表进程
- 突出2年以上临床研究或科学发表的具体项目经验，量化成果（如管理的研究数量、发表的文章）
- 强调项目管理能力，列举协调多方、管理供应商或领导CRA的案例
- 展示中英文沟通技能，如有国际会议报告或英文论文发表经历更佳
- 提及对GCP、SOPs等医药研究法规的熟悉程度
- 系统学习或复习GCP、ICH等临床研究核心法规与指南
- 提升数据分析工具（如统计软件）的使用技能，以支持研究数据分析
面试指南
- 使用STAR方法（情境、任务、行动、结果）结构化回答，突出具体行动和量化成果
- 强调对法规（如GCP）的遵守和对质量风险的主动管理
- 展示跨职能协作能力，举例说明如何沟通协调以解决问题
- 请描述一个你管理过的临床研究项目，你是如何确保其按时按质完成的？
- 当研究过程中遇到质量问题或利益相关者冲突时，你通常如何处理？
- 你如何确保研究数据的分析和发表符合全球标准和本地要求？
- 请举例说明你如何与供应商或CRA团队协作，提升研究质量
- 你对临床研究中的GCP和SOPs有哪些实际应用经验？
职位点评
薪资福利75
成长发展80
工作生活60
使命价值85
薪资福利
75中等
该职位提供市场水准的薪资和福利，且公司已上市，稳定性较好。
薪资信号市场水准 (1.5千–2.5万/月)
成长发展
80较高
职位提供技能成长和国际协作机会，有助于专业能力提升。
技术前沿主流现代技术
技术栈临床研究、GCP、数据管理、科学发表
成长机会learning, growth, and expanding their skills
业务类型ambiguous
工作生活
60中等
JD未明确提及办公模式和工作生活平衡信息，可能为现场办公，灵活性一般。
工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及（无法判断）
使命价值
85较高
职位直接参与改变生命的药物研发，社会价值高，行业前景稳定成熟。
行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号deliver life-changing medicines
创新程度积极采用新技术
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