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渤健
Medical Research Specialist

Medical Research Specialist

发布于 2 个月前

普通员工/个人贡献者

AI 估算 · 1.5–2.5万 · AI 参考估算
中级经验
本科
全职员工仅现场办公临床研究
临床研究
供应商管理
数据管理
跨职能协作
项目管理
Cra监督
科学发表

值不值得投

75综合评分

综合评分 75

稳定国际平台、社会价值高、WLB一般、技术前沿适中。

从薪资福利、成长发展、工作生活和使命价值四个维度综合评估,方便横向比较。

薪资怎么样

2.0万

比临床研究中位数低

发布情况

长期在招 · 55 天前发布

公司情况

公司还在招多个职位

6 个在招

市场机会

选择面较广

上海 · 临床研究 · 约 290 个在招

职位详情

关于这个职位

作为渤健中国的医学研究专员,您将负责制定和执行中国区域的临床研究策略与发表工作

您将与医学经理紧密协作,确保数据生成,管理IV期研究、研究者发起的研究(IITs)及其他研究项目,涵盖方案制定、可行性评估、供应商管理、质量控制及数据分析与发表等全流程,以满足利益相关者的需求

最低要求

生命科学、医学、药学或相关科学学科的本科学位优先

至少2年临床研究、临床研究或科学发表经验
需要相关临床经验
具备成熟的项目管理经验,能够管理多个优先事项和利益相关者
优秀的中英文书面和口头沟通能力
良好的团队合作者,适应国际化、多元化的团队合作文化
具备以科学为基础的强烈客户导向

工作职责

研究开发与运营:管理项目运营,确保符合研究方案、合同、GCP、SOPs及其他适用法律

维护或建立中国研究SOPs、手册、临床操作指南,与Biogen全球SOPs保持一致
与TA医疗合作,为Biogen中国赞助的研究制定研究方案
作为中国数据生成团队的主要联系点,负责内外部沟通,并与全球/区域职能部门建立强大的协作模式
与其他职能部门协作,支持里程碑达成,管理研究问题和障碍
负责数据提交的治理流程,根据全球和本地SOPs维护研究跟踪系统(MARS)
选择、管理供应商并确保研究质量,为供应商提供所有相关培训、SOPs和材料
负责并协调所有上市后研究活动的研究供应商合同/付款
监督研究质量:通过识别质量风险和问题、响应研究团队成员提出的问题、计划并实施适当的纠正和预防行动计划来实现项目质量
与TA医疗团队合作管理研究点质量,包括直接监督项目临床研究协调员(CRA)和监查交付物
领导并与TA医疗团队合作进行研究审计准备
数据分析与发表:设定明确的发表目标、策略和时间表,与TA医疗和发表负责人保持一致
与全球医学资源协调,确保本地研究数据分析的速度和准确性
与全球发表团队和本地TA协调发表相关的流程/项目管理
确保本地供应商及时准确地完成数据分析,时间表将与医学跨职能团队确认
选择合格的发表供应商,并确保供应商接受培训以满足Biogen的要求和标准
确保适当的本地发表SOPs与所有相关全球SOPs保持一致

AI 洞察

优缺点分析

优点

  • 在国际领先的生物技术平台工作,接触前沿的医药研发领域
  • 工作具有明确的社会价值,直接参与改变生命的药物研发过程
  • 提供系统的技能培训与学习机会,有助于个人职业能力提升
  • 团队文化多元,有利于拓展国际视野和跨文化协作能力
  • 临床研究需严格遵守法规和标准,工作严谨且责任重大
  • 适合具备临床研究背景、项目管理经验丰富、沟通能力强,并希望在国际医药平台贡献专业价值的求职者

缺点 / 挑战

  • 需要管理多个利益相关者(如内部团队、供应商、研究点),协调难度较高
  • 可能面临项目时间压力,需高效完成研究提交和发表任务

角色解读

  • 深耕临床研究领域,可晋升为高级医学研究专员或研究经理,负责更复杂的项目或团队
  • 转向医疗事务管理,参与更宏观的医学策略制定
  • 向全球研发或发表管理方向发展,拓展国际视野和影响力
  • 制定并执行中国区域的临床研究策略,包括方案制定、可行性评估和项目运营管理
  • 协调内外部团队(如医学经理、供应商、CRA)确保研究数据生成的质量、合规性和及时性
  • 负责研究发表的全流程,包括设定发表目标、协调数据分析、管理发表供应商并确保符合全球标准
  • 扎实的临床研究知识,熟悉GCP、SOPs及医药行业法规
  • 优秀的项目管理能力,能够同时处理多个项目并管理利益相关者关系
  • 出色的中英文沟通与协作技能,适应国际化团队工作
  • 数据分析及科学发表相关技能,能确保研究结果准确、及时地呈现

申请策略

  • 深入研究渤健的业务重点和在研药物管线,理解该职位如何支持公司使命
  • 准备具体案例,展示如何解决研究中的问题、确保质量或推动发表进程
  • 突出2年以上临床研究或科学发表的具体项目经验,量化成果(如管理的研究数量、发表的文章)
  • 强调项目管理能力,列举协调多方、管理供应商或领导CRA的案例
  • 展示中英文沟通技能,如有国际会议报告或英文论文发表经历更佳
  • 提及对GCP、SOPs等医药研究法规的熟悉程度
  • 系统学习或复习GCP、ICH等临床研究核心法规与指南
  • 提升数据分析工具(如统计软件)的使用技能,以支持研究数据分析

面试指南

  • 使用STAR方法(情境、任务、行动、结果)结构化回答,突出具体行动和量化成果
  • 强调对法规(如GCP)的遵守和对质量风险的主动管理
  • 展示跨职能协作能力,举例说明如何沟通协调以解决问题
  • 请描述一个你管理过的临床研究项目,你是如何确保其按时按质完成的?
  • 当研究过程中遇到质量问题或利益相关者冲突时,你通常如何处理?
  • 你如何确保研究数据的分析和发表符合全球标准和本地要求?
  • 请举例说明你如何与供应商或CRA团队协作,提升研究质量
  • 你对临床研究中的GCP和SOPs有哪些实际应用经验?

职位点评

薪资福利75
成长发展80
工作生活60
使命价值85

薪资福利

75中等

该职位提供市场水准的薪资和福利,且公司已上市,稳定性较好。

薪资信号市场水准 (1.5千–2.5万/月)

成长发展

80较高

职位提供技能成长和国际协作机会,有助于专业能力提升。

技术前沿主流现代技术
技术栈临床研究、GCP、数据管理、科学发表
成长机会learning, growth, and expanding their skills
业务类型ambiguous

工作生活

60中等

JD未明确提及办公模式和工作生活平衡信息,可能为现场办公,灵活性一般。

工作模式未明确
办公地点市区核心地段
加班情况未提及(无法判断)

使命价值

85较高

职位直接参与改变生命的药物研发,社会价值高,行业前景稳定成熟。

行业发展稳定成熟行业
社会影响正向社会影响力较高
使命信号deliver life-changing medicines
创新程度积极采用新技术
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