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该职位主要负责临床试验的现场监查工作，确保研究中心的试验符合GCP、ICH及公司SOP要求，保障受试者权益和数据质量。作为申办方与研究中心的联络人，你需要独立完成中心筛选、启动、常规监查和关闭访视，并管理研究文档和不良事件报告。适合有1年以上临床监查经验、具备良好沟通和问题解决能力的专业人士。

该职位是临床研究领域的项目经理，主要负责在特定国家或区域层面管理临床试验项目。你需要确保项目在预算内、按时、高质量地交付，并作为公司与客户之间的主要联络人，负责沟通项目进展、问题及解决方案。

该职位是临床研究助理，主要负责支持临床试验的日常运营与文档管理工作。您将与全球内外部研究团队协作，参与会议、处理试验主文件、跟踪研究状态，并协助解决各类站点问题。这是一个需要高度细致和组织能力的入门级支持岗位。

该职位是临床研究领域的统计程序员，主要负责使用SAS等工具对临床试验数据进行编程处理、分析和报告生成。你将参与创建和验证数据集、表格、列表和图表，确保数据符合CDISC等行业标准，并与项目团队紧密合作，支持临床研究报告和监管提交文件的准备。

该职位是临床研究监查员（CRA），主要负责确保临床试验的合规性与数据质量。你将作为申办方与研究中心的桥梁，通过现场访视监督试验进程，保护受试者权益，并管理研究相关文件与药品。这是一个需要高度责任心、沟通能力和专业知识的岗位。

临床研究助理I（CRA I）是临床试验现场的核心监督者。您的主要职责是确保研究中心的合规运营，保护受试者安全，并保证临床数据的质量和完整性。您将作为申办方与研究中心的桥梁，负责从启动到关闭的全周期监查工作，确保试验严格按照GCP/ICH指南和方案执行。

临床研究专员II（CRA II）是临床试验现场的核心监督者。您的主要职责是确保研究中心的合规运作，保护受试者权益，并保证临床数据的质量和完整性。您将作为申办方与研究中心之间的桥梁，负责从研究启动到结束的全周期监查工作。

该职位是临床研究监查员（CRA II），主要负责监督临床试验中心，确保受试者安全、数据质量以及研究过程符合法规要求。你将作为申办方与研究中心之间的联络人，管理站点关系，执行各类监查访视，并确保试验严格按照方案和GCP/ICH指南进行。这是一个在制药或CRO行业中对专业性和责任心要求较高的核心运营岗位。

临床监查员（CRA II）是临床试验现场的核心监督者。您的主要职责是确保研究中心的试验操作符合法规（如GCP/ICH）和方案要求，保障受试者安全与数据质量。您将负责与研究中心的沟通、监查访视、数据核查、药品管理以及不良事件报告等工作，是连接申办方与研究中心的桥梁。

这是一个临床监查员（CRA）的初级岗位，主要负责在临床试验现场进行监查工作，确保试验符合法规、保护受试者权益并保证数据质量。你将作为申办方与研究中心的联络人，负责从研究启动到结束的全流程监查，包括访视、数据核查和文件管理。

该职位是康缔亚公司的医学与法规撰写副经理，主要负责领导团队撰写和管理各类临床与法规文件，如临床研究报告、试验方案等。您将作为项目负责人，确保文件按时、按预算、高质量交付，并直接与客户沟通，是连接科学、法规与业务的关键角色。

该职位是高级临床研究监查员，主要负责在中国（上海或南京）的临床试验中心进行监查工作。核心职责是确保受试者安全、数据质量，并作为申办方与研究中心的联络桥梁，确保试验严格按照法规和方案执行。这是一个需要频繁出差、具备独立工作能力和丰富监查经验的专业岗位。

该职位是临床研究监察员（CRA II），主要负责在临床试验现场进行监察，确保受试者安全、数据质量和研究合规。你将作为申办方与研究中心的联络人，管理研究中心关系，执行各类访视，并确保研究严格按照方案和相关法规进行。这是一个需要频繁出差、注重细节和沟通协调能力的专业岗位。

临床研究专员II（CRA II）是临床试验现场的核心监督者。您的主要职责是确保受试者的安全与权益，并监督研究现场严格按照试验方案、GCP/ICH指南及相关法规执行，以获取高质量、完整可靠的临床数据。您将作为申办方与研究现场之间的桥梁，负责从研究启动到结束的全周期现场监查工作，包括访视、数据核查、文件管理和研究者关系维护...

临床监查员II（CRA II）是临床试验现场的核心执行者。您的主要职责是确保研究中心的试验活动符合法规和方案要求，保障受试者安全与数据质量。您将负责与研究中心建立并维护良好关系，执行各类监查访视，并对试验数据进行核查与报告。

作为全球税务负责人，您将负责制定和实施国际税务规划策略，领导全球税务职能部门。您将与公司高管、内外部税务、会计、法务专家合作，管理全球税务合规、报告和审计工作，并为业务扩张和跨境交易提供税务建议。这是一个需要深厚税务专业知识和战略领导力的高级管理职位。