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这是一个临床监查员（CRA）职位，主要负责在北京及周边地区的研究中心进行临床试验的现场监查和管理工作。你需要确保试验过程严格遵守ICH GCP指南、公司SOPs和项目计划，保护受试者权益，并保障数据的完整性和准确性。该职位需要频繁出差，是临床试验执行环节中的关键角色。

这是一个临床监查员（CRA）职位，主要负责在北京及周边地区的临床试验中心进行现场监查工作。你需要确保临床试验严格按照ICH GCP指南、公司SOP和项目计划执行，保护受试者权益，并保证数据的完整性和准确性。该职位需要频繁出差，是连接研究团队与临床试验现场的关键角色。

这是一个药物警戒与临床安全运营的初级岗位。您将负责处理和管理来自临床试验或上市后监测的不良事件报告，确保数据准确、完整，并按照法规和客户要求及时提交给监管机构。您需要与客户、医学团队及内部项目人员协作，确保整个安全报告流程符合标准操作规程。

这是一个临床监查员（CRA）职位，主要负责在北京及周边地区的研究中心进行临床试验的现场监查工作。你需要确保试验过程严格遵守ICH GCP指南、公司SOP和项目计划，保护受试者权益，并保障数据的完整性和准确性。该职位需要频繁出差，是临床试验执行环节的关键角色。

这是一个药物安全专员助理岗位，主要负责协助处理临床试验及上市后药品的不良事件报告。你需要管理安全数据，确保报告符合法规要求并按时提交给客户和监管机构。工作涉及数据录入、撰写患者叙述、编码不良事件以及维护安全数据库，是进入制药或CRO行业药物警戒领域的入门级职位。

该职位是临床监查员（CRA），主要负责在南京及周边地区的研究中心进行临床试验的现场监查和管理工作。核心职责包括确保试验过程符合ICH GCP等法规和公司SOP，保护受试者权益，以及保障临床数据的完整性和准确性。这是一个需要频繁出差、独立工作且对专业性和责任心要求很高的岗位。

这是一个临床监查员（CRA）的核心岗位，主要负责在成都地区开展临床试验的现场管理工作。你需要确保研究站点严格遵守ICH GCP指南、公司SOP和项目计划，保护受试者权益，并保障临床数据的完整性和准确性。该职位要求频繁出差（约60%时间），独立完成监查任务，并与研究团队紧密协作。

Site Navigator II是临床研究启动阶段的关键协调角色，作为研究中心（site）的唯一联络点，负责从可行性评估、中心筛选、启动到研究维护的全流程支持。主要工作包括确保法规合规、管理研究中心文件、协调供应商与团队，并作为特定国家或地区的项目启动专家，为初级同事提供指导。

这是一个临床研究监查员（CRA）职位，主要负责临床试验的现场管理和监查工作。你需要确保研究站点遵守国际和公司的操作规范，保护受试者权益，并保证数据的完整性和准确性。该职位需要频繁出差，与医院、研究团队及申办方紧密合作，推动临床试验的顺利进行。

这是一个临床研究启动阶段的协调岗位，主要负责从研究中心的筛选、启动到激活的全过程管理。你将作为研究中心的主要联系人，确保研究活动符合法规要求，并协调申办方、CRO和研究中心之间的合作，以推动临床试验的顺利进行。

这是一个药物安全专员助理岗位，主要负责协助处理临床试验及上市后药品的不良事件报告。你需要管理安全数据库，撰写患者叙述，并确保所有报告符合法规要求，按时提交给客户和监管机构。这是一个在跨国CRO公司中，支持药物安全运营的重要入门级职位。

该职位是副医学总监，主要负责为制药、医疗器械及组合产品的临床试验及上市后阶段提供医学安全专业支持。核心工作包括审阅严重不良事件报告、进行信号检测与评估、准备并提交全球监管机构要求的汇总报告，并可能管理团队。这是一个在跨国上市药企中，连接临床研究与药物安全监管的关键角色。

该职位是临床研究监查员（CRA），主要负责在临床试验现场进行监查工作，确保研究过程符合国际GCP准则、公司SOP和项目计划。核心职责包括研究中心管理、数据完整性核查、受试者保护以及研究药品管理，需要频繁出差前往研究中心。

这是一个临床研究启动与监管事务专员岗位，主要负责在临床试验启动阶段与研究中心对接，确保所有必要的伦理、监管文件按时合规提交。你需要作为特定国家或地区的项目启动专家，协调内部外部资源，确保研究站点顺利激活并符合ICH/GCP等法规要求。

这是一个临床研究项目中的临床试验管理员（CTA）岗位，主要负责临床试验项目的执行支持工作。你将作为临床项目团队的一员，协助处理与试验相关的文档、沟通、系统支持和行政事务，确保高质量临床数据的及时产出，并遵循相关法规和标准操作规程。

这是一个临床研究监查员（CRA）的初级岗位，主要负责临床试验现场的监查与管理工作。你需要确保研究站点遵循标准操作规程和法规要求，保护受试者权益，并保证临床数据的准确性和完整性。该职位需要经常出差，与内部团队、供应商和研究站点保持良好沟通。

该职位是高级临床监查员，主要负责临床试验中心的监查与管理工作。你需要确保研究方案、法规要求和公司标准操作规程在研究中心得到严格执行，并对数据的完整性和质量负责。这是一个需要频繁出差、具备独立工作能力和良好沟通技巧的岗位。

这是一个临床监查员（CRA）职位，主要负责在临床试验现场进行监查工作，确保研究过程符合ICH GCP指南、公司SOP和申办方要求。核心职责包括研究中心管理、数据完整性核查、研究药物管理以及确保研究中心符合审计要求。该职位需要频繁出差，是临床研究运营中的关键执行角色。

这是一个临床监查员（CRA）职位，主要负责在临床试验现场进行监查工作，确保研究过程符合ICH GCP指南、公司SOP和法规要求。你需要独立负责研究中心的启动、常规监查和关闭访视，进行源数据核查，并确保受试者安全和数据完整性。该职位需要频繁出差（约60%的时间），与研究中心和研究团队紧密合作。

这是一个高级临床监查员（SCRA）职位，主要负责临床试验的现场监查与管理工作。你需要确保研究站点遵循标准操作规程和法规要求，保护受试者权益，并保证数据的完整性与质量。该职位需要频繁出差，并可能承担项目协调或指导初级员工的职责。